Miboleroneari buruzko guztia (Check tentsioak)

  1. Zer da IDFP (615250-02-7)?
  2. Nola funtzionatzen du IDFP (615250-02-7)?
  3.IDFP (615250-02-7) efektuak
  4.IDFP (615250-02-7) dosifikazioa
  5. IDFP (615250-02-7) abisua
  6.IDFP (615250-02-7) iritziak


IDFP bideoa


I.IDFP oinarrizko karaktereak:

Izena: IDFP
CAS: 615250 02--7
Formula molekularra: C15H32FO2P
Pisu molekularra: 294.391
Urteko puntua:
Biltegiratze tenporala: -20 º C
Kolorea:


1. Zer da IDFP (615250-02-7)?aasraw

IDFP(615250-02-7), nerbio agentearen Sarinarekin lotutako konposatu organofosforoa da. Izen kimikoa honako hau da: IDFP; ISOPROPYL DODECYLFLUOROPHOSPHONATE; P-DODECYL-1-METHYLETHYL ESTER-PHOSPHONOFLUORIDIC ACID; 1- [fluoro (propan-2-yloxy) phosphoryl] dodecane.

IDFP (615250-02-7) Deskribapen kimikoa
izena IDPF, ISOPROPYL DODECYLFLUOROPHOSPHONATE
CAS 615250 02--7
Formula molekularra C15H32FO2PIDFP (615250-02-7)
Pisu molekularra 294.391
Biltegiratzea Temp -20 º C
Decription IDFP nerbio agentearen Sarinarekin lotutako konposatu organofosforoa da. SARIN bezala, IDFP inhibitzaile ezezaguna da hainbat entzima desberdinentzat, normalean neurotransmisoreak apurtzeko balio dutenak
Argazkiak, musika eta bideoak Raw Powder
Factory www.aasraw.com


2. Nola funtzionatzen du IDFP (615250-02-7)?aasraw

Endocannabinoids, 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) eta arachidonoyl ethanolamide (AEA), funtzio neurologiko eta metaboliko desberdinak erregulatzen dituzten lipido biologikoki aktiboak dira, cannabinoidearen errezeptoreak, cannabinoid zentrala (CB1) eta cannabinoid periferikoak (CB2) aktibatzen dituena. Monoacylglycerol lipase (MAGL) eta gantz azido amide hidrolasa (FAAH) hidroliotik 2-AG eta AEA, hurrenez hurren, funtzio biologikoa amaitutzat emanez. IDFP (615250-02-7) 50 eta 0.8 nM-ren IC3 balioekin bikoizten du MAGL eta FAAH, 1-ren eta 10 nM-ren balioak hurrenez hurren. 2 10 mg / kg-ko atalean, IDFP-k XNUMX-AG eta AEA-ren garunekoak XNUMX- tolestu eta azido arachidonicoko maila txikiagoak gutxitzen ditu.

Raw IDFP hautsa (615250-02-7) hplc≥98% | AASraw hautsa


3. IDFP (615250-02-7) ondorioakaasraw

CB1-menpeko cannabinoide jokabideko efektuak

Zer dira IDFP (615250-02-7)ondorioak? 5 min tratamenduaren ondoren IDFPrekin (10 mg kg-1, ip), saguak postura xehatu bat hartu zuten eta geldirik geratu ziren begiak irekita. Immobilitate egoera hau CB1 agonistei zuzendutako portaeraren erantzunak gogora ekartzen dizkigun kalitatezkoak dira. Horrek motibatu egin gaitu cannabinoideen portaeretan tetrad probak IDFP tratatutako animaliak aztertzeko. IDFP aurkitu zen CB1-hipomotilitatea, analgesia, kalepsia eta hipotermia estimulatzeko espero diren lau jokabide-efektuak. Jokabide-efektu horiek CB1 hartzailearen antagonistaren AM25120ren tratamenduarekin blokeatu zituzten eta ez ziren CB1 (- / -) mice21-en ausenteak. Emaitza hauek iradoki zuten endokanabinoidearen metabolismoaren blokeoa IDFPen efektuak ekarritako jardueraren arduraduna zela. IDFP-k ikusitako efektuaren magnitudea antzekoa zen CB1 agonistaren bidez, WIN55212-2 (10 mg kg-1, ip). Saguaren garuneko mintzaren antzeko prestakinak erabiltzeak IDFP-k in vitro bateratze agonistikoa CB1 bat du, 50 nM2-ren IC17 batekin, bere IC50 MAGL (0.8 nM) eta FAAH (3 nM) antzekoen antzekoa duena, eta 30 nM-en ere ez zen nabarmen (5 ± 9%, n = 6, p> 0.05) guanosina trifosfatoaren lotea estimulatzen du. Honek iradokitzen du IDFP efektuak ez duela errezeptore agonistaren zuzeneko kontzentrazio garrantzitsurik egiten.

IDFP efektuak

Metabolismo endokannabinoidearen etenaldia in vivo

Endocannabinoid-hydrolyzing jardueretan IDFP- (10 mg kg-1, ip) eta ibilgailu tratatutako saguetan burmuineko extractek aztertu zituzten. IDFP-ren tratamendu maila hau dosi-erantzuneko harremanetatik aukeratu zen cannabinoidearen antzeko portaera ekoizteko. Lau h tratamendu ostean, 2-AG eta anandamida hidrolisia 86 ± 1% eta 94 ± 1%, hurrenez hurren, IDFP tratatutako animalien ehuneko garunean inhibitu ziren. Aitzitik, ACHEren inhibizio detektagarria IDFPekin esperimentu berean ikusi zen, toxikotasun kolinerergiko eza dela eta. IDFP sarin analogikoa da kate luzea, dodecyl metil ordezkatuz, AChE inhibizio potentziaren ondorioz sortzen den aldaketa.

IDFP-tratatutako animalien garuneko ehunetan ikusitako hidrolizazio jarduera endokaminoideoaren maila murriztuak 10-AG eta anandamidoen garunean dauden 2 fold-ekin bateratzen du. Hainbat garuneko lipidoen kimikan beste hainbat aldaketa ere egin ziren IDFP tratatutako animalietan, N-acylethanolamine (NAE) gehigarrien altueran (adibidez, N-palmitoyl- eta N-oleoylethanolamines eta monoacylglycerols [2- eta 1-palmitoylglycerol eta 2- eta 1-oleoylglycerol]. Interesgarria denez, AA mailak IDFP-k behera egin zuen 2-AG-ek hautaturiko altueren baliokideetan. Datu horiei esker, IDFP 2-AG blokeatzaile indartsua eta anandamida metabolismoa in vivo dira, endokanabinoideen garuneko maila altuenak eta AA doako mailak murriztea.

IDFP dosia


4. IDFP (615250-02-7) dosiaaasraw

Epe luzerako biltegiratzea gomendatzen dizugu IDFP dosia gorde ezazu -20 ℃ gisa hornituta. Urtero gutxienez egon behar du egonkorra.
IDFP metil azetatoan soluzio gisa ematen da. Disolbatzailea aldatzeko, metil azetatoa nitrogenoaren korronte leun batean lurruntzen da eta berehala aukeratu disolbatzailea berehala gehitu. Esaterako, etanol, DMSO eta dimetil formamidoa gas inertez betetako soluzioak erabil daitezke. Disoluzio horietako IDFPren solubilitatea gutxi gorabehera 10mg / ml da.
Saiakuntza biologikoetarako irtenbide urtsuak beharrezkoak badira, disolbatzaile organiko diluenteak diluitzeko edo isotoniko gatzetan diluitzeko prestatu ahal izango dira. Ziurtatu organismoaren etendura zenbateko hondar gutxi dagoela; izan ere, disolbatzaile organikoak ondorio fisiologikoak izan ditzake kontzentrazio txikietan. Ez da gomendatzen soluzio urtsua egun bat baino gehiago gordetzea.


5. IDFP (615250-02-7) abisuaaasraw

IDFP (615250-02-7) ez da giza edo albaitaritza-erabilerarako, are gehiago ohartarazten ari da ikerketan. Larruazala, begiak, arnas aparatua, ondoezik dagoen kontaktu zuzena saihestu, deitu medikuari berehala.


6. IDFP (615250-02-7) iritziakaasraw

IDFP (615250-02-7) nerbio agentearen sarinarekin lotutako konposatu organofosforoa da. Sarin bezala, IDFP neurotransmisoreak apurtzeko normalean erabiltzen diren entzima desberdinetako inhibitzaile atzeraezina da. Alabaina, IDFP alkilo-kate luzea aketilkolinesterasa (AChE) inhibitzaile gisa nabarmen murriztu egiten da, 50nMX bakarrik duen IC6300 batekin. bi monozilglycerol lipasearen (MAGL) entzimaren indar indartsu bat da, 2-arachidonoylglycerol endocannabinoid (2-AG) eta amide hydrolase (FAAH) endocannabinoid-a degradatzeko arduradun nagusia, beste endocannabinoid anandamide nagusiak degradatzen dituena . IDFPren IC50 XLUMXnM da MAGLn eta 0.8nM FAAH at. Bi entzimak inhibituz, anandamida eta 3.0-AG-en garunean nabarmen handitzen da, eta animalia ikasketetan cannabinoideen seinaleztapena eta kanabinoideen jokabidearen efektu tipikoak handitzen dira. AChEren potentziarik eza esan nahi du ez direla sintomak kololinergikoak sortzen. Nerbio-agente debekatutako egitura kimiko antzekoa da, IDFP-ren alkilazio-kate luzea "Arma Kimikoen Konbentzioaren" "kimika toxikoen" definizioaren kanpo geratzen dela eta ez duela organismo fosilen konposatu organikoen AChE indartsuaren inhibizioa erakutsi, IDFP (2-615250-02) berrikuspenek ez dituzte lege-kontrol zorrotz berberak.


2 Atsegin |
233 Views

1 erantzunaren iruzkina

  • mereupregatit07 / 18 / 2018 7 at: 43 am

    Eskerrik asko !! espero zure $$ ondo pasatzen ari da! 🙂 farmazia online

Iruzkina A

Mesedez, sartu zure izena. Sartu baliozko helbide elektroniko bat. Mesedez sartu mezua.

Captcha *