AEBetako Etxeko Bidalketa Dom Kanada Etxeko Bidalketa , Europako Etxeko Bidalketa

The Best Nootropics Aniracetam Powder hobekuntza kognitiboarekin. | AASraw

Smart Drugs sailkapena

1.Armodafinil
2.Modafinil
3.Noopept
4.J147
5. Phenylpiracetam
6.Sunifiram
7. Bromantane


Nootropics Silicon Valley-ren Smart-Drugs izen berria da. Buruz buruko portaera agintzen dute eta AEBko Mendebaldeko kostaldetik azkar zabaltzen ari dira. Adituek gurtza berriaren arriskuen aurrean ohartarazten dute.

Noootropics, ere ezaguna drogak adimendunakMemoria estimulatzaileak eta hobekuntza kognitiboak dira giza funtzio mental batzuk (garunaren funtzioak eta gaitasunak), esate baterako, kognizioa, memoria, adimena, sormena, motibazioa, arreta eta kontzentrazioa. Kasu gehienetan, nootropikaren ekintza mekanismoa ezezaguna da. Uste da nootropikek garuneko hornidura neurokimikoen erabilgarritasuna aldatzen dutela (neurotransmisoreak, entzimak eta hormona), garuneko metabolismoa hobetzeko edo aktibatzeko edo neuronen hazkundea estimulatzeko (neurogenesia).


Droga Smart historia

"Nootropic" hitza 1972-en asmatu zen Corneliu E. Giurgea medikuaren (1923-1995) errumaniar medikuntzako. Giurgea substantziaren sintesian parte hartu zuen piracetam 1964-en gaur egun ezagunenetako bat da. Terminoa analogiko lexikalari epe psikotropikoa deitu zuen.

Giurgea irakasle izan zen Neurofisiologian Medikuntza Fakultatean Bukarest-en eta Belgikan 1963 Neuropharmacology-eko burua izan zen UCBn.

Giurgea-ren arabera, nootropikak piracetamaren funtsezko ezaugarriak partekatzen dituzten drogak dira, hau da,

1. Garuneko jarduera integratzaileen aktibazio zuzena, gogoan eragin positiboa izan dezan.
2. Aktibazio horrek selektiboki eragingo luke telenofonalonik eta beste garuneko mailetan ez dagoela.
3. Garuneko jarduera handiagoaren arazoei buruzko berreziketa-efektu bat burutzeko.

Edozein substantzia nootropikoek Giurgea-ren irizpideen arabera benetan ezagutza hobetzen dute. Eragin kognitibo positiboarekin duen substantzia definitzen duen zentzu nootropikoa besterik ez da neuroprotektatzaile efektua badu eta toxikotasunik gabea bada. Anfetamina bezalako biriketako estimulatzaileak ez dira axolagabeak eragiten zentzu zorrotzean, nahiz eta hobekuntza kognitiboari eragin diezaiekeen, efektu toxikoak lotuta egon daitezkeen moduan.


Ekintza modua

Nootropikaren ondorioei buruzko ikerketak ondorio farmakologiko ugari agerian utzi dituzte; baina droga-klase osoa partekatzen duen efektu mota nagusi bakarra ez da nagusi. Funtzio guztiek funtzio kolinergikoan eragiten dute: kolinaren hazkundea areagotu egiten da aketilkolina produkzioaren eta negozioaren bolumena, muscarinic eta nicotinic hartzaileei eragiten diena. Piracetam-ek 30% -40% x cortex frontaleko acetylcholine hartzaileen dentsitatea areagotzen du.

Noopept merkatuan 7 Best Nootropics (Smart Drugs)

Adenosina trifosfatoaren (ATP) energia-entrega garuneko biziraupenerako kritikoa da. Brain zelulak bere ATPa lortu behar dute glukosa eta oxigenoa lortzeko eta ezin dute ATPa beste zeluletatik xurgatu. Piracetam Adenylate kinasearen entzimaren jarduera hobetzen du, adenosina difosfoa (ADP) bihurtzen duena ATP eta adenosina monophosphate (AMP). Horrek hipoxian garuneko ATPen kontzentrazioaren jaitsiera murrizten du eta hypoxia berreskuratzea azkartzen du, baita glycolysis oxidatzailea hobetzeko ere.

Ekintza mekanismo bat platelet agregazioan eta zelularen mintzean fluidoen hobekuntza murrizten da, fosilipidoak mintzean sartzea ahalbidetuz.

Bigarren mailako efektu arruntak Nootropics honako hauek dira:

• Gehiegizko arousal edo urduritasuna
• Irrikuntasuna eta suminkortasuna agresibitatearen arabera ematen dira
• Gorputz dardara
• Depresioa eta antsietatea
• Insomnioa edo drowsiness
• Nails vomiting
• izerditzen
• Urdaileko mina
• Beherakoa edo pisua irabaztea
Batzuetan ere zorabioak edo ahuleziak daude, odol-presioaren murrizketa edo handitzeak eta libido handiagoak.

Ondoko ezaugarriak dituzten substantziak nootropikari esleitu zaizkio:

• Gorputzaren jarduera bizkortzea gogoan duen eragin estimulatzailea aktibatzea
• Garunaren efektua, garuneko beste arlo batzuk ez lirateke eraginik izango
• Ikaskuntza hobetzea
• Memoriaren eragina
• Ikasitako portaerak eta oroitzapenak sendotzea
• Zuntz garuneko kontrol mekanismoak eraginkortasuna handitzea
• Ez itzate drogak psikoaktiboen ondorioak
• Bigarren mailako efektuak, toxikotasun baxua


Doako merkatua Nootropics

Azken urteotan, nootropikaren merkatua handitu egin da. Substantzia askok behin-behineko onarpena besterik ez dute edo haien efektua ez da frogatu. Batzuetan bigarren mailako efektuak epe luzerako azterketak falta dira. Droga eta beste substantzia batzuen arteko bereizketa argia dago. Zehazki, garunaren errendimendua positiboki eragiten duen edozein substantzia da eragile nootropikoa, efektu neuroprotektatzailea badu eta ez da toxikoa. Zentzu horretan, anfetamina bezalako substantziak ez dira toxikoak bezain nootropikoak.

Neotropikaren ezaugarri komun bat da garunaren neurotransmisoreak eta haien orbita guztiak babestea eta hobetzea. "Garunaren energia" adenosina trifosfatoa da (ATPa), garuneko zelulak azukre eta oxigenoz osatuta. Adibidez, Piracetam-ek ATPa ekoizteko erraztu eta hobetzen du oxigeno-gabeziaren baldintzapean. Garunaren odol-fluxua handitzen du, oxigenoaren kontsumoa eta azukre metabolismoa ere.

7 onena Nootropics(Smart Drugs) 2018 merkatuan

Smart Drugs sailkapena

Nootropicsak nola erabiltzen diren arabera sailkatu daitezke:


1. Armodafinil

Armodafinil psikodikulatzaileen taldeko droga bat da, anfetamina oinarritutako estimulatzaileetatik bereizten duen egitura molekularra nabarmen. Erremimaren modafinilaren (R) -enantomeroa adierazten du.

Adierazten

Narcolepsy, depresioa, idiopathic sleepiness edo narcolepsy erabiltzen egunean zehar gehiegizko lo egiteko erabiltzen da.

Contraindicatio

1. Produktu honi alergia deritzo.

2. Ezkerreko ventrikularren hipertrofia, aldaketa elektrokardiografikoen ischemic, bularretako mina, arritmia edo balbula mitralen prolapazioaren adierazpen klinikoak eta azken miokardioko infartua, angina paziente ezegonkorra duten gaixoak.

Neurriak

1. Droga dosi txikitan hasi behar da (50 ~ 100mg egunero), 50mg 4 ~ 5 egun guztietan, dosi optimoa (200 ~ 400mg egunero).
2. Gibeleko gaitz larriak dituzten pazienteen dosia erdibituta dago, giltzurrun gutxiegitasuna eta adineko pazienteen dosia murriztu behar dira.
3. Gehiegikeria insomnioa, nerbio-sistema zentralaren sintomak sor ditzake, hala nola atsekabea, desorientazioa, nahasmena, ilusioa, hallucinations, digestio-aparatua goragalea, beherakoa eta sistema kardiobaskularrak gerta daitezke. Taquicardia, bradikardia, hipertentsio arteriala, buruko mina. Produktu honek antidoto espezifikorik ez du eta overdose-k jasan behar du.
4. Ez erabili edari alkoholdunik produktu hau erabiltzerakoan.
5. Buruko gaixotasunaren historia dutenek kontuz erabili beharko lukete.
6. Ugalketako toxikotasuna C gisa sailkatzen da, eta emakume haurdunen erabilera pros eta contra pisatzen ditu.
7. 16 urte bitarteko umeentzako botiken segurtasuna ez da ebaluatu.

Alderantzizko erreakzioak

1. Gorputz osoko buruko mina, bizkarreko mina, gripearen sintomak, bularreko mina, hotzeria eta lepoko zurruntasuna.
2. Kardiobaskularra hipertentsioa, taquicardia, palpitazioak, vasodilatazioa.
3. Sistema digestiboak goragalea, beherakoa, indigestioa, ahoa lehorra, jateko gogoa galtzea, idorreria, gibeleko funtzio anormalak, flatulentzia, ahozko ultzerak eratzea, aho lehorra eta egarria.
4. Hemosfosfako sistema hemolitikoa.
5. Edebak metabolikoa.
6. Nerbio-sistema urduritasuna, insomnioa, antsietatea, zorabioak, depresioa, parestesia, letargia, hipertonioa, dyskinesia, hiperaktibitatea, agitazioa, nahasmena, dardara, emoziozko ezegonkortasuna, zorabioak.
7. Arnas sistema rinitis, faringitisa, biriketako gaixotasuna, epistaxia, asma.
8. Azalaren izerdia, herpes simplex.
9. Sentsazio espezifikoak anilopia, ikusmen anomaliak, alderantzizko zaporea, begi mina.
10. Urogenital sistemako urination anormal, hematuria, pyuria.

Dosia

Ahozkoa, 200 ~ 400mg egunero, goizean hartuta. Gibeleko funtzio larria dosia DOSO / 1 dosi normalera murriztu beharra dago.

Droga dagokion efektua


1. CYP3A4-en inhibitzailea, hala nola carbamazepina, itraconazole, ketoconazole edo phenobarbital, rifampicin CYP3A4 inducer eta modafinil, produktu honen odol-kontzentrazioa alda dezake.
2. Produktu hau CYP3A4 induktorea da, zikosporinaren odol-kontzentrazioa 50% X-tik murrizten duena eta teofilina plasma kontzentrazioa murrizten duena.
3. Produktu hau CYP2C19 inhibitzaile reversible bat da. Gerora, diazepam eta phenytoinaren odol-kontzentrazioa areagotzen du. Produktu honek ere antidepresiboak, klorpromazina eta omeprazol trikiklikoak handitzen ditu. Lansoprazole eta propranolol bezalako drogen kontzentrazioa. Aurreko drogekin batera aplikatuta, dosia egokitu egin behar da horren arabera eta odol kontzentrazioa kontrolatu egin behar da.
4. Produktu honek antisorgailu esterialen efektu curagarria murriztu dezake. Beste produktu batzuen erabilerarako kontrako neurriak hartu behar dira eta droga gelditu ostean, hilabeteko epean


2. modafinil

Modafinil, esaterako narcolepsy, shift work sleep disturban, eta loaren lotsa loteslea lotutako loturarik eguneko nahasteak tratatzeko erabilitako azeleragailu bat da. Modafinil ere nabarmen erabiltzen da zantzurik kognitibo gisa.

Aplikazio klinikoa

1. Narcolepsyaren tratamendua: narcolepsy nerbio-sistema zentralaren gaixotasuna da, zeinaren arrazoia ezezaguna baita. Sintoma nagusiak egunean zehar esna edo alerta mantentzen ez badira, lo geldiezinak eta bidaiak geldiezinak dira. Pazienteek askotan ez dute burututako gaixotasunak. Lo egiteko eta normalean ezin da bizitzeko. Dakigabeko droga mota berri bat bezala, Modafinilek gaixotasunak egunean zehar drowsiness kentzeko eta lan normala mantentzeko gai izan daiteke, baina ez dago erreakzio ezohiko, hala nola, zirrara anormal. Loaren nahasteak egiteko droga egokiena. Ikasketak erakutsi du modafinilek eraginkortasunez sintomak hobetu ditzakeela eta loaren zenbatekoa eta eguneko egunen kopurua nabarmen murrizten dituztela gauez lo egiteko ordua eta kalitatea eragin gabe. Ahozko modafinil 18 pazienteekin administratu zen narcolepsia espontaneoarekin eta 24 pazienteekin narcolepsy batera 200-500 mg eguneko dosi batean. Emaitzek erakusten zuten loa eta nekea narcolepsia espontaneoko eta narcolepsyako pazienteetan ikusi zirela. Lo egin zen nabarmen murriztu zen, 83% eta 71% eraginkorreko tasa guztiz, hurrenez hurren. Modafinilek loaren gabezia eragiten duen dentsitate mentala ere saihesten du, funtzio kognitiboa hobetzen du eta gaueko loaren hasieratik, mantentzeari, esnatzeari eta loaren eraginik ez du eraginik, ezta goizeko eta eguneko sputumaren portaera eragiten ere.

2. Entzefalopatia organiko alkoholikoaren tratamendua tratatzeko sindromea: Modafinil ere alkohol organiko entzimatikoaren sindromea tratatzeko erabiltzen da. Zenbait pertsonak modafinil erabiltzen zuten alkohol organiko entzimatiko sindromea tratatzeko, eta psikologiko probak eta ikerketa neurofisiologikoak egin zituzten. Emaitzek erakusten dute modafinilek kitzikapena handitu zuela egunero droga hartu ondoren, eta tratamendu kliniko eraginkorra tasa 85% zen. Produktu honen dosi eraginkorra eguneko 200 ~ 400 mg da, bi aldiz goizean eta erdian.

3. Botika antidepresiboaren efektu terapeutikoa hobetzea: modafinilek izugarrizko adiktibitate izaera dela eta, beste estimulatzaile batzuen ordezko gisa ematen du.

4. Arreta defizita / hiperactivity disorder tratatzeko: froga klinikoak iradokitzen modafinil duten arreta defizita / hiperactivity nahastea (ADHD) hobetzeko.

contraindication

1. Produktu honi alergia deritzo.

2. Ezkerreko ventrikularren hipertrofia, aldaketa elektrokardiografikoen ischemic, bularretako mina, arritmia edo balbula mitralen prolapazioaren adierazpen klinikoak eta azken miokardioko infartua, angina paziente ezegonkorra duten gaixoak.


3. Noopept

Noopept peptido nootropikoa da. Noopept-ek ikasteko gaitasuna areagotzen du, memoria hobetzen du, prozesuaren fase guztietan eragina izan dezan: informazioa prozesatzeko, sendotzeko eta berreskuratzeko. Drogenak anemia garatzea eragozten du, shock elektrikoaren ondorioz, loaren fase paradoxikoa falta baita glutamatergiko eta erdiko kolinergikoaren hartzaileen egitura blokeoa ere.

Noopept-en drogaaren efektu neuroprotektatzailea hipoxia, lesio toxikoak eta traumatikoa duten ehunen erresistentzia handitzen da. Trazatuen eredu trombotikoan, Noopept-ek lesioaren bolumena murrizten du eta, gainera, gereziaren eta garuneko kortexeko zelulen heriotza eragozten du, glutamatoaren dosi neurotikoek eta oxigenoko erradikal askeek. Horrez gain, noopept-ek kaltzio gehiegizko larritasuna murrizten du odolaren propietate erologikoen normalizazioa sustatzen du (fibrinolitikoa, anticoagulantea eta antiagregatorioa).


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 Alzheimerra eta dementzia tratatzeko erabiltzen den droga esperimentala da. J147 deritzon droga esperimentala elixir moderno bat izan daiteke. Ikasketak erakutsi du Alzheimer gaixotasuna modu eraginkorrean tratatzeko eta saguaren zahartzea alderantziz. Zientzialariek ere prest daude giza saiakuntza klinikoetarako droga erabiltzeko. Berriki, Aging Cell nazioarteko aldizkarian argitaratutako ikerketa-txosten batean, Salk Instituteko ikertzaileek J147-ek funtzionatzen duen mekanismo molekularra aurkeztu du. J147 mitokondrian proteina izan daitekeela aurkitu dute. Zelula zaharragoak, saguak eta fruta-euli gazteagoak bilatzearen alde egiten du.

Ikertzaile Dave Schubertek esan du ikerketa honetan j147 droga esperimentalaren eta gorputzaren zahartzearen arteko lotura aurkitu dugula, Alzheimer gaixotasuna; J147 helburuak bilatzea ezinbestekoa izan daiteke zahartzearen tratamendu klinikorako. 2011 bezain goiztiarra, J147 droga bat garatu genuen, curry espezie turmericaren bertsio aldatua. J147ren garapenaren ondoren, ikertzaileek aurkitu dute gizabanakoaren memoria akatsak modu eraginkorrean alderantzikatzea eta garuneko zelula berriak sustatzea. Aldi berean, Alzheimerraren gaixotasuna gutxitu edo alderantzikatu daiteke saguaren gorputzean, baina ikertzaileek ez dute argi izan nola J147 maila molekularrean funtzionatzen duen.

Ikertzaile askok dagoeneko Alzheimerren terapietan eragin handia izan dute. Zoritxarrez, proba-emaitzek ez dute oso esanguratsuak, kasu gehienetan parte-hartzaile kopuru txikia baino ez baitute izan, ezta zalantzazko proba-metodoak erabiltzen ere.

Hainbat ikerketaren meta-azterketa batean, hobekuntzak ikusi ziren (Alzheimerraren gaixoen kasuan) arlo hauetan: gaitasun kognitiboak, baldintza orokorrak eta eguneroko jarduerak. Zoritxarrez, oro har, pramiracetamari buruzko ikerketa txiki bat dago, baina azken 10 urteetan ez da substantziari buruzko ikerketa bakarra argitaratu.


5. Phenylpiracetam

Phenylpiracetam agente nootropikoa da eta positiboki buruko gaitasuna eragiten du eta estimulatzaile leuna da. Izenak dioen bezala, piracetam-a aldatzea da, fenil talde gehigarria duena.

Allegedun, 20-60 aldizkako (substantzia gramatikalean) indartsua da.

Ikerketan bi substantzia konparatuz, fenilpirazitoa piracetam baino indartsuagoa zen eremu hauetan:

Neuroprotizazioa, anti-amnesia eta estimulazioa.

Beste izenak: Fonturacetam, (RS) -2- (4-phenyl-2-oxopyrrolidin-1-yl) acetamide, phenotropil, carphedone

Eragiketa

Substantzia fenetilamina duen egiturazko antzekotasuna dela eta, egitura molekularrak propietate estimulatzaileak dituenez, adrenalina eta dopamina-hartzaileen konexio bat dagoela uste da.

Phenotropilaren garatzaileen arabera garuneko maila hauek handitzen ditu: odol-fluxua, epinefrina, dopamina eta serotonina. Hala eta guztiz ere, GABArekin ez du eraginik edo loteslea.

Ikerketa amerikarrarekin (karraskariak) azelerilkolina eta NMDA hartzaileen maila areagotzeak eta serotonina eta dopamina-hartzaileen kontzentrazioa murrizten dira.

Segurtasuna eta Bigarren mailako efektuak


Racetams guztiek bezala, giza gorputza oso ongi dago; Bigarren mailako efektuak izateko arriskua baxua da, betiere kontsumitzen den zenbateko arrazoizkoa (ikus Ingesta eta Tolerantzia).

Phenylpiracetam ez da haurdunaldian edo edoskitzeetan hartu behar. Gibeleko edo giltzurrunetako kalteak dituzten pazienteek ere hobeak izaten dituzte.

Pizgarrien bigarren mailako efektuak ere badira, hala nola: antsietate sentimenduak, suminkortasunak edo palpitazioak.

Zenbait erabiltzailek buruko mina adierazten dute. Hauek Racetamen guztietan gertatzen dira, garunean aketilkolinaren gabeziak gainditzen badu. Antidotoak bezala, kolesterol-iturria zure pila bat besterik ez duzu gehitu.

toxikotasun

Karraskarien kasuan, 880mg / kg gorputzeko pisuaren dosi larri bat detektatu da, gomendatutako dosi batetik segurtasun-marjina handia dagoela adieraziz.

Fabrikatzailearen arabera, ez dago efektu tetralogiko, mutagenik edo kartzinogenikorik.


6. Sunifiram

Sunifiram estruktura kimikoari dagokionez oso hurbil dago, eta propietate nootropiko asko ditu. 1000 aldizkariak piracetam bezain indartsua (gramo oinarritutakoa) iragartzen du, dosi zehatz bati arreta jarriz, eta ez da beste batekin hartu behar Nootropics elkarrekin.

Unifiramen alternatiba merkea gisa garatu zen batez ere.

Memoria, ikaskuntza, pentsamendu argiak, kontzentrazioa, motibazioa, ikuspegia eta umorea sustatzen ditu.

Dosia: Ez dago ikasketa esanguratsurik, baina 5 - 10mg eguneko gehiengoa da egokiena.

Sunifiram ez da overdosed edo beste nootropics batera nahastu behar.

Epe luzeko erabiltzaileek tolerantzia eratzea adierazten dute, horregatik bakarrik kontsumitu behar da noizean behin edo zikloetan.

AMPA agonistaren jarduna da eta glutamina ekoizten du, gainera, acetilkolina askatzen du garuneko cortexean.

Ikerketa bidez identifikatu ez diren arren, Sunifiramek albo-ondorio larriak eragin ditzake, hala nola, drowsiness, insomnioa eta buruko mina, overdose kasuan.


7. Bromantane

Bromantanoak athletic performance hobetzen laguntzen duen pizgarri bat da. Astean behin erabiltzen denean, gorputzak ez du tolerantzia handiagoa garatu behar, eta droga sentikorrak izaten jarraituko du.

Sleep-ek eragindako albo-ondorioak kentzen ditu gaitasun kognitiboa arriskuan jarri gabe. Horrez gain, egoera normalean (lo falta ez denean) asistentzia eta lan gaitasuna handitu dezake.

Modafinilen ekintza mekanismoa ez da guztiz ulertzen. Burmuinean neurotransmisore askoren kontzentrazioa areagotzen dela uste da.

Bromantanoak arlo kognitiboen errendimendua hobetzen du, hala nola lan memoria, epe luzerako memoria eta pentsamendu gaitasuna.

Bromantanoek botika batzuen ondorioak murriztu ditzakete haien matxura azkartzeko. Honako hauek dira: itraconazole, ciclosporin, temazepam, amitriptyline, erythromycin.

Aspirina edo warfarin bezalako agenteak ezabatzen badituzu, aldizka zure odol clotatzea egiaztatu beharko zenuke.


Smart Drugs deskribapena

Apixaban (Eliquis): erabilerak, elkarrekintzak, bigarren mailako efektuak, abisuak

1. Armodafinil

Armodafinil, kimiko zuri ona da. Zenbaki kimikoa 2 - [(R) - (diphenylmethyl) sulfinyl] acetamide C 15 H 15 NO 2 S formula molekularra 273.35000 156 eta 158 C urtze puntua duen pisu molekularra duena. Amofenib droga bizigarri bat da eta narcolepsy, depresioa, idiopathic sleepiness edo narcolepsy egunean zehar tratatzeko erabiltzen da batez ere.

CAS zk .: 112111 43--0

Formula molekularra: C 15 H 15 NO 2 S
Pisu molekularra: 273.35000
Kalitate zehatza: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Propietate fisiko-kimikoak

Itxura eta ezaugarriak: solidoa
Dentsitatea: 1.283g / cm 3
Fusio puntua: 156-158oC
Boiling point: 559.1oC at 760mmHg at
Flash puntua: 292oC
Errefrakzio indizea: 1.645
Lurrunezko presioa: 1.56E-12mmHg 25C-n

Ekintza farmakologikoa

Produktu honek dosi terapeutikoen garuneko nerbioen jarduera handitu dezake eta garuneko hainbat atalen funtzioaren nerbioa handitzen du. Produktu honek emozio mentala sortzen du beste nerbio-sistema zentral batzuen estimulatzaileen antzekoa, aldartea, sentimenduak, pentsamenduak eta emozioak hobetzeko. Produktu honen excitatorio zentrala glutamina sintetaseaz gain, gamma-aminobutyric acid (GABA) ekoizpena murrizten eta nerbio-zeluletako detoxification eta energia metabolismoa ekintzak sustatzen ditu.

Farmakozinetika

Produktu hau ahozko administrazioaren ondoren xurgatzen da azkar eta guztiz. Plasmaen kontzentrazioa 2 eta 4 ordu inguruko gailurra da. Elikagaiak ez du produktuaren biodisponibilitatean eragiten, baina drogaren xurgapena atzeratzea eta 1 h xN kontzentrazioa atzeratzea. Produktu hau oso zabalduta dago gorputzean; itxurazko banaketa-bolumena 0.9L / kg ingurukoa da, 0.6L / kg gorputz fluido osoaren gainetik. Plasmako proteinen loturaren tasa 60% da, hau da, batez ere plasma albuminarekin konbinatuta. Eguneko 200 mg-ko administrazioa egin ondoren, plasma-drogaaren kontzentrazioa egonkorra zen, eta ez zuen warfarinaren, diazepamaren eta propranololaren plasma-proteina lotzen. Modafinil metabolizatzen da CYP450A3-en P4 sistemako cytochrome gibelean. Horregatik, CYP3A4 indukziozko edo inhibitzaileen erabilera konbinatua produktuaren odol-kontzentrazioa eta iraupena eragingo ditu. Produktu hau gibelean metabolizatzen da, bi metabolito nagusiak, modafinic acid eta modafinilone ekoizten dituztenak, efektu terapeutikoak ez dituztenak. Metabolitoek 90% kontuarekin eta guraso gordinik gabeko drogak 10% baino gutxiago dituzte. Droga giltzurrunek deskonposatzen dute eta DNUMX-10 ordurako drogaaren erdi-bizitza ezabatzea da. Emakume gazteen neurketa sakona emakumezko gazteena baino handiagoa da, eta adinekoen urratze-tasa gazteena baino baxuagoa da.


2. modafinil

CAS zk .: 112111 43--0

Formula molekularra: C 15 H 15 NO 2 S
Pisu molekularra: 273.35000
Kalitate zehatza: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Propietate fisiko-kimikoak

Jauzi-puntua: 164-166 C

Ekintza farmakologikoa

Modafinilek biztanleria arruntaren zirrara nagusia handitu dezake. EEG jarraipena ordu batetik bestera, XNUMx ordura, ahozko modafinilaren ondoren, adierazten du alertak islatzen duen α / θ balioa altua dela eta noizbehinkako mikro-lo-uhina ia erabat ezabatuta dagoela. Lo gaixotasuna duten pertsonentzat, loaren pribilegioak pertsonen arreta eta gaitasuna murrizten du.

Modafinil hartzea baldintza hau eraginkortasunez hobetu daiteke. Ikasketak erakutsi dute loaren gaitzaren ostean, modafinil 200 mg hartuta, boluntarioen gaitasun psikomotrikoa plazeboen taldea baino nabarmen handiagoa zen; 60 orduko loaren gabezia zehar, 8 orduak Dalfene 200 mg egun guztietan gaitzespen egoera larriaren erdigunea mantentzeko gai da oraindik, beraz, arreta handia eta gaitasuna mantentzen dute. Modafinil ere neuroprotective eragina du. Modafinil-ek 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine produzitzeko modu eraginkorrean antagonize dezake garuneko lesioen animalia-ereduetan.

Eragin neurotikoek sintomak nabarmen areagotzen dituzte. Modafinilen efektu neuroprotektatzaileak ere izan dira berreskuratutako lesio mekanikoen modeloan eta lesio iskemikoan, hurrenez hurren. Modafinil-eko excitatory ekintza nagusiak neurotransmisore inhibitzailean (GABA) murrizten du eta serotonina (5-HT) eta norepinefrina erregulatzen du. Ikerketaren arabera, modafinilaren efektu excitatibo zentrala glutamine sintetasearen hazkundea izan daiteke, GABAren ekoizpena murriztuz eta nerbio-zeluletako detoxifikazioa eta energia-metabolismoaren jarduerak sustatuz.

Farmakozinetika

Produktu hau ahozko administrazioaren ondoren xurgatzen da azkar eta guztiz. Plasmaen kontzentrazioa 2 eta 4 ordu inguruko gailurra da. Elikagaiak ez du produktuaren biodisponibilitatean eragiten, baina drogaren xurgapena atzeratzea eta 1 h xN kontzentrazioa atzeratzea. Produktu hau oso zabalduta dago gorputzean; itxurazko banaketa bolumena 0.9L / kg ingurukoa da, O.6L / kg gorputz fluido osoaren gainetik. Plasmako proteinen loturaren tasa 60% da, hau da, batez ere plasma albuminarekin konbinatuta. Eguneko 200 mg-ko administrazioa egin ondoren, plasma-drogaaren kontzentrazioa egonkorra zen, eta ez zuen warfarinaren, diazepamaren eta propranololaren plasma-proteina lotzen.

Modafinil metabolizatzen da CYP450A3-en P4 sistemako cytochrome gibelean. Horregatik, CYP3A4 indukziozko edo inhibitzaileen erabilera konbinatua produktuaren odol-kontzentrazioa eta iraupena eragingo ditu. Produktu hau gibelean metabolizatzen da, bi metabolito nagusiak, modafinic acid eta modafinilone ekoizten dituztenak, efektu terapeutikoak ez dituztenak. Metabolitoek 90% kontuarekin eta guraso gordinik gabeko drogak 10% baino gutxiago dituzte. Droga giltzurrunek deskonposatzen dute eta DNUMX-10 ordurako drogaaren erdi-bizitza ezabatzea da. Emakume gazteen neurketa sakona emakumezko gazteena baino handiagoa da, eta adinekoen urratze-tasa gazteena baino baxuagoa da.


Medikuntza interakzioak

1. CYP3A4-en inhibitzailea, hala nola carbamazepina, itraconazole, ketoconazole edo phenobarbital, rifampicin CYP3A4 inducer eta modafinil, produktu honen odol-kontzentrazioa alda dezake.

2. Produktu hau CYP3A4 induktorea da, zikosporinaren odol-kontzentrazioa 50% X-tik murrizten duena eta teofilina plasma kontzentrazioa murrizten duena.

3. Produktu hau CYP2C19 inhibitzaile reversible bat da. Gerora, diazepam eta phenytoinaren odol-kontzentrazioa areagotzen du. Produktu honek ere antidepresiboak, klorpromazina eta omeprazol trikiklikoak handitzen ditu. Lansoprazole eta propranolol bezalako drogen kontzentrazioa. Aurreko drogekin batera aplikatuta, dosia egokitu egin behar da horren arabera eta odol kontzentrazioa kontrolatu egin behar da.

4. Produktu honek antisorgailu esterialen efektu curagarria murriztu dezake. Beste produktu batzuen erabilerarako kontrako neurriak hartu behar dira eta droga gelditu ostean, hilabeteko epean.


3. Noopept

Noopept partzialki metabolizatzen da phenylacetylproline, cycloprolylglycine eta acid phenylacetic eraketa batera. Noopept-en erdi-bizitza 0.38 ordura iristen da.

CAS NO. 157115 85--0
Formula molekularra C17H22N2O4
Pisu molekularra 318.37

Noopept ez da gorputzean pilatzen.

Droga-ekintza nootropikoko mekanismoak egitura antzeko antzeko cycloprolylglycine-a osatzen duen gaitasuna oinarritzen du.

Prestaketa Noopept-ek erantzun transzendentalaren anplitudea areagotzen du, garuneko hemisferioen arteko egitura cortikoen arteko lotura elkarrekintzak errazten ditu.

Hoenopt droga erabiltzean, funtzio kognitiboak berreskuratzean, traumatismo kraneoeskularrak, jaio aurreko lesioak eta isquemia tokiko eta globalak murriztu egiten dira.

Nerbio-sistema zentraleko lesio organikoen gaixoen kasuan, Hoenopt drogaaren eragina tratamenduaren 5TH-7th egunean garatzen da. Terapiaaren hasieran, Hoenopt-en droga anxiolytic eta efektu estimulatzaile batzuk nabarmenagoak dira, gaixoen antsietate eta loaren hobekuntza murriztea barne. Terapiaaren ostean 2-3 asteen ondoren, nabarmen hobetu dira funtzio kognitiboak.
Noopept-ek ere eragina du landare-efektua (buruko mina, taquicardia eta orthostatic disorders murrizten ditu).

Droga Hoenopt-ek ez du efektu teratogeniko, immunotoxiko eta mutagenikorik. Noopept-ek ez du mendetasuna eragiten, gaixoetan terapia amaitzean erretiratze-sindromea garatzen ez den bitartean.

Ahozko administrazioaren ondoren, noopept ondo digestibo tratamenduan xurgatzen da. Noopept-en biodisponibilitatea 99.7% iritsi da. Osagai aktiboa odol-garuneko hesia barneratzen du, sinovial fluidoan kontzentrazioa plasma kontzentrazioak gainditzen dituen bitartean.

Peak plasma kontzentrazioak XNUMx minutu barru lortzen dira ahozko administrazioaren ondoren.

Erabiltzeko adierazpenak

Noopept-ek adin-talde ezberdinetako pazienteak tratatzeko erabiltzen da (helduak eta adineko pazienteak), nerbio kognitiboaren eta genero ezberdinen emozionaltasunaren desintegrazioarekin. Hain zuzen ere, Noopept droga burmuineko lesio traumatikoa eta koma izan ondoren preskribatu daiteke, baita garuneko zirkulazioko ezintasuna duten pazienteak (etiologia desberdinen encefalopatia ere) eta asthenic nahasteak ere.

Noopept-ek funtzio kognitiboak (memoria, kontzentrazioa eta ikaskuntza gaitasuna) estres fisikoa, intelektuala eta emozionala duten gaixoentzat hobetzeko balio dezake.

Aplikazio modua

Noopept ahozko erabilera da. Tabletek otordu baten ostean hartu behar dira, edateko ura edo tea edalontzi askorekin. Terapia hasieran, normalean, izendatu 10 mg noopept egunean bi aldiz. Efektu terapeutikoa nahikoa ez den kasuetan eta gaixoek Hoenopt-ek ongi jasaten dutenean, dosia 10 mg egunean hiru aldiz handitzen da.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 Racetame-ren familiakoa da. Talde honetako substantziak egitura antzekoak dira, baina beren ezaugarri kimikoetan ez datoz bat.

CAS Zenbakia 1146963 51--0
Formula C18H17F3N2O2
Molar masa 350.34 g · mol-1

Racetams guztiek odol-garuneko hesia gurutzatu dezakete (hainbat mailatan); Pramiracetamek Racetame ezagunaren gantz disolbagarritasun handiena du eta gorputza azkar xurgatzen du. Seguruenik, lipido bikoitzeko geruzaren bidez gaitasuna du.

Ikertzaile batzuek uste dute 5-10x ezaguna den iturri-materiala bezain indartsua dela " Piracetam ".

Bere anaiak nagusiki desberdina da kontzentrazioa handitzeko gaitasunaren bidez. Horrez gain, Racetag propietate tipikoak ere baditu, hala nola, memoria handitu eta ikasteko gaitasuna.


5. Phenylpiracetam

Fenetilamina duen antzekotasun estrukturala estimulatzaileen eragina dela uste da. Hemen, ikerketaren zatirik handiena trazu edo garuneko lesioek eragindako memoria-nahasteak baino ez zuten egin.

CAS Zenbakia 77472 70--9

Formula molekularra C 12 H 14 N 2 O 2
Molar masa 218.26 g · mol -1

Entzefalopatiako pazienteek 200mg dosi eguneratua eman zuten antsietate-nahasteak, mina eta depresioa hobetzeko.

Beste ikasketek ere hobekuntza nabarmendu zuten memoria eta arreta.

Seguruenik, propietate kognitiboak eta kognitiboak egitura molekularreko pirazitiko zatiak dira.

Zientzialariek ez dakiela piracetamaren mekanismoaren zehaztapen zehatzari buruz, uste dute zelula-fluidotasuna eta glutamatoaren erregulazioa areagotzea eragina dutela.

Badira txosten asko erabiltzaileek tolerantzia eraketa azkar seinalatuz phenylpiracetam eragina estimulatzailea.


6. Sunifiram

Interesgarria da aldaketa neurokimiko batzuk adierazi zituztela: eguzki-erradiazioaren pean zeuden animaliak garunaren hainbat molekulen fosforilazioa areagotu zuten, ikaskuntza eta memoria prozesuekin estuki loturik.

CAS Zenbakia 314728 85--3

Formula C14H18N2O2
Molar masa 246.304 g / mol

Animalia esperimentalak bi taldetan banatu ziren: erdi bat Sunifiramera eraman zuten; bestea ez zen ezer lortu. Ondoren, animalien memoria-gaitasuna Y-labirinto baten laguntzarekin frogatu zen eta objektuak hautemateko proba egin zen.

Ondorengo ondorioa lortu zen: Eguzkia emandako animaliek emaitzak hobeak izan zituzten.
Sunifirams efektua depresioan: bi taldeen arteko aldea ez da aurkitu. Interesgarria denez, Interneten testigantza asko antidepresiboak dira.

Eragiketa

Aurretiazko ikerketek bi ekintza mekanismo nagusi biltzen dituzte:
1. Sunifiram-en egitura beste Ampakinesen antzekoa da. AMPA hartzaile aktibatzen du. Saguaren azterketa batean, animaliak lehenik emandako AMPA antagonista NBQX. Animaliei Sunifiram elikatu ondoren, NBQX-ren ondorioak alderantziz agertu ziren. AMPA agonistaren moduan memoria, ikaskuntzaren gaitasuna, arreta eta adimenaren hobekuntza izan liteke.
2. Bestela, sunifiram agertzen da azetilkolina askatzeko garuneko kortexean. Konposatu kolinerergiko gisa, epe laburreko memoria, epe luzeko memoria eta motor trebetasunak hobetu ditzake. Efektu hori baieztatzeko, ikerketa gehiago argitaratu behar dira.

Bigarren mailako ondorioak

Sunifiramen eraginkortasuna (0.001 mg / kg dosi eraginkor txikiena) aurkitu zuten ikerketan, 1 mg / kg injected dosi (karraskariak) ikusi ez ziren bigarren mailako efektuekin.

Zoritxarrez, ez dago ikasketa klinikorik, beste erabiltzaile batzuen esperientziaren arabera. Sunifiram orokorrak seguru sailkatutako dosi seguru batean baino ez du, baina ez du inola ere gainditu behar, eta ez da bateragarria besteekin erabiltzea Nootropics.


7. Bromantane

Bromantanoak athletic performance hobetzen laguntzen duen pizgarri bat da. Astean behin erabiltzen denean, gorputzak ez du tolerantzia handiagoa garatu behar, eta droga sentikorrak izaten jarraituko du.

Bromantane astean baino 3 aldiz gehiago ez hartzeko gomendagarria da. Halaber, epe luzera kontsumitu behar duzu, baizik eta egin gabe.

CAS zenbakia: 87913-26-6
Formula molekularra: C16H20BrN
Pisu molekularra: 306.24
MOL Fitxategia: 87913-26-6.mol

Sleep-ek eragindako albo-ondorioak kentzen ditu gaitasun kognitiboa arriskuan jarri gabe. Horrez gain, egoera normalean (lo falta ez denean) asistentzia eta lan gaitasuna handitu dezake.

Modafinilen ekintza mekanismoa ez da guztiz ulertzen. Burmuinean neurotransmisore askoren kontzentrazioa areagotzen dela uste da.

Bromantanoak arlo kognitiboen errendimendua hobetzen du, hala nola lan memoria, epe luzerako memoria eta pentsamendu gaitasuna.

Bromantanoek botika batzuen ondorioak murriztu ditzakete haien matxura azkartzeko. Honako hauek dira: itraconazole, ciclosporin, temazepam, amitriptyline, erythromycin.

Aspirina edo warfarin bezalako agenteak ezabatzen badituzu, aldizka zure odol clotatzea egiaztatu beharko zenuke.


Smart Drugs laburpena

Zer nootropics ez dira:

• Ez zara super garunik izango gau, "Limitless" filmean bezala. Pentsa ezazu zure abantailan erabil dezakezun osagarri gisa.
• Nootropikoak ez dira elikadura osasungarria, ariketa erregularra eta lo egokiak ordezten.
• IQ testean ere ez dira jauzi handiak espero.

Nola funtzionatzen du droga nootropikoak?

Nootropicsek honako gauza hauek aldatzen ditu lan:
Brain metabolismoa, garunaren oxigenazioa, garuneko zelulen erabilgarritasuna, zelula hazkundea.
Eragin zehatza prestatzearen araberakoa da.

Zein aldaketak espero daitezke?

Substantzia motaren arabera, hurrengo arloetan espero daitezke hobekuntzak:
• kontzentratzeko gaitasuna
• memoria espaziala
• ikasteko gaitasuna
• Memoria lanak
• Word ibaia / elokuentzia
• Arazoak konpontzeko gaitasuna (pentsamenduaren fluxua)

Nerbio-hazkuntzaz gain, loaren kalitatean, antsietate-nahasteetan, antsietatean, lotsagabetasunean, beldurretan, nerbioetan eta motibazioan eragina izan dezaketen aldaketa positiboek sor daitezke.

Dira Nootropics Addictive?

Gutxi gorabehera hitz egitea: ez. Kafeina, sulbutiamine eta modafinil bezalako pizgarrientzat, beste istorio bat da.

Eraginaren agerpena arte
Hau ezin da orokortu, produktuaren eta erabiltzailearen araberakoa. Ondorengo puntuak batez bestekoak eta alda daitezke.

Stimulants / esna-arduradunak (kafeina, modafinil, eta abar) - 30 minutu barru hainbat orduz.

Nutrienteen oinarritutako nootropia (Creatina, Omega-3) - Normalean 4 eta 8 astetan.

Piracetam - 2 barruan - 4 aste barru. Proba exekutatua gutxienez bi aste egin behar da.


0 Atsegin |
22316 Views

Dezakezu ere gustatzen

Erantzunak itxita daude.