AEBetako Etxeko Bidalketa Dom Kanada Etxeko Bidalketa , Europako Etxeko Bidalketa

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) hautsa

Rating:
5.00 kanpo 5 oinarritutako 1 bezero balorazioa
SKU: 265121 04--8. Kategoria:

AASraw-ek Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) hautsa (265121-04-8) gramatikatik eta ekoizpen gaitasunarekin ekoizten duen gaitasuna da, CGMP araudiaren eta jarraipenerako kalitatearen kontrol sistemaren arabera.

Fosaprepitant Dimeglumine hautsa fosaprepitant-aren dimeglumina gatza da, aprepitantearen profanatutako N-fosforilatua, hidrogenatuarekin, jarduera antiemetikoarekin. Administrazio barneko administrazioan eta aprepitanterako bihurketa azkarrean, agente honek selektiboki lotzen du P / neurokinina 1 (NK1) hartzaileen nerbio sistema zentralean (CNS). Honek P substantzia endogenoa lotzen duen hartzailea lotzen du eta P-induzitutako emesiaren substantzia eragozten du.

Produktuaren Deskribapena

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) hauts bideoa


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) hautsa oinarrizko karaktereak

Izena: Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) hautsa
CAS: 265121 04--8
Formula molekularra: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Pisu molekularra: 1004.83
Urteko puntua: -242 247 º C
Biltegiratze tenporala: -20 ° C izozkailua
Kolorea: zuri-zuria hauts amorfoarekin


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) Hautsaren erabilera

izena

Fosaprepitant dimeglumine hautsa (CAS 265121-04-8)

EMEND hautsa

Fosaprepitant dimeglumine Powder erabilera

Beste antiemetiko agente batzuekin batera, gaixotasun kimioterapia oso eta moderatu emetogenei buruzko hasierako eta errepikapeneko goragalea eta atzerapena agudo eta atzeratua prebenitzeko, dosi handiak cisplatin barne.

Abisua EMEND hautsean (CAS 265121-04-8)

  • Fosaprepitant CYP3A4 bidez nagusiki metabolizatzen diren gaixotasunak jasotzen dituzten pazienteekin kontu handiz erabili behar da.
  • Berehalako hipersensibilitate erreakzioak izan daitezke infusioan. Pazienteak etenik gabe erantzun dute. Ez da gomendagarria infusioa berrabiaraztea. (B)
  • Fosaprepitant edo aprepitant warfarin-ekin (CYP2C9 substratuarekin) administrazioarekin, protrombinaren denboraren nazioarteko normalizatutako ratioa (INR) gutxitu egin daiteke. (C)
  • Antisorgailu hormonalen eraginkortasuna, fosaprepitant edo aprepitantaren azken dosia igarotakoan eta 28 egunetan zehar, murriztu daiteke. Antisorgailuen alternatiba edo babes metodoak erabili behar dira. (D)

A: CYP3A4 elkarrekintzak Fosaprepitantek aprepitantera azkar bihurtzen du, hau da, CYP3A4 inhibitzaile moderatua XINUMX eguneko antiemetiko dosing regimen gisa administratua CINVrekin. Fosaprepitant CYP3A3 bidez metabolizatzen diren botika konkomitatzaileak jasotzen dituzten pazienteekin kontuz erabili behar dira. CYP4A3en inhibizioa aprepitant edo fosaprepitantek konposatu botikak dituzten plasma kontzentrazio altuetan eragin dezake. Fosaprepitant konjuntibilityarekin beste CYP4A3 inhibitzaile batekin erabiltzen bada, aprepitant plasma-kontzentrazioak altxatu daitezke. Aprepitant erabiltzen denean, CYP4A3 jarduera bultzatzen duten botika batzuekin batera, aprepitant plasma-kontzentrazioak murriztu egin daitezke eta honek aprepitantearen eraginkortasuna murriztu dezake. CYP4A3-ek metabolizatzen dituen kimoterapiako agenteen artean, docetaxel, paclitaxel, etoposide, irinotecan, ifosfamide, imatinib, vinorelbine, vinblastine eta vincristine. Ikasketa klinikoetan, ahopean presio arruntak normalean etoposidarekin, vinorelbinearekin edo paclitaxelekin batera erabiltzen ziren. Eragile hauen dosiak ez ziren droga-elkarreragin potentzialen kontura egokitu. Ikertzaile farmakokinetikoetan, docetaxel edo vinorelbine farmakokinetikoan aldaketa klinikorik ez zegoenean, ahozko aprepitant erregimenarekin batera administratu zen. CYP4A3 substratu vinblastine, vincristine edo ifosfamide-k jasotako pazienteen kopuru txikia dela-eta, kontu handiz eta kontu handiz kontrolatu egiten dira gaixoek CYP4A3-ek ez zutela ikertu ez diren eragile edo beste kimoterapiako agenteak jasotzen.
B: Hypersensitivity Reaccions Fosaprepitant infusioan zehar gertatu diren hipersentsitibotasun erreakzioen erreplikazio isolatuak, fosforoa, eritema, disnea eta anafilaxia barne, gertatu dira. Hipersentsibotasun erreakzio horiek, oro har, terapia egokia infusioaren eta administrazioaren etetearen ondorioz erantzuten dute. Ez da gomendatzen infusioaren berrespenik lehen aldiz erabiltzen diren pazienteen sintomak.
C: Warfarin coadministration co-administrazioa fosaprepitant edo aprepitant warfarinekin Prothrombinaren Nazioarteko Normalizatutako Produkzioaren (INR) klinikoki esanguratsua izan daiteke. Warfarin terapia kronikoko pazienteetan, INR 2 asteko epean kontrolatu beharra dago, batez ere 7-etan 10 egunetan, fosaprepitant-a hasi eta kimioterapia-ziklo bakoitzarekin hasita.
D. Kontraesio hormonalekin coadministration Fosaprepitant edo aprepitantekin batera administrazioan, contraceptive hormonalen eraginkortasuna murriztu egin daiteke 28 egunetan eta fosaprepitant edo aprepitanteko azken dosiaren ondoren. Antisorgailuen metodo alternatiboak edo babeskopiak tratamenduan eta 1 hilabeteetan erabiliko dira fosaprepitant edo aprepitant dosiaren azken dosiaren ondoren [Ikusi Droga Interakzioak]. 5.5 etengabeko erabilera kronikoa EMEND hautsaren erabilera kronikoaren etengabeko erabilera ez da gomendatzen goragalea eta oka prebentzioa erabiltzea gomendatzen ez delako; eta droga interakzio profila etengabeko erabilera kronikoan zehar aldatzen delako.

Argibide gehiago

Fosaprepitant dimeglumine injekzio bidezko hautsa 150 mg egunean helduetan dago adierazita, beste antiemetikoen eragile batzuekin batera, MEC-en hasierako eta errepikatutako mutazioekin loturiko goragosia atzeratua eta oka egitea saihesteko. Helduen dosifikazio onargarria 150-mg intravenous (IV) infusio bakar bat da 20-etan 30 minutu baino gutxiagoan 30 minutu kimioterapiaren aurretik 1 egunean. Azterketa berri honen onarpena FDAk parte hartzeaz gain, konposaturiko kontrolatutako kontrol ausazkoaren, paraleloen eta paraleloen aurkikuntzetan oinarritzen zen, injekzio fosaprepitant bat ebaluatu zuen infekzio bakar bat bezala, ondansetron eta dexamethasoneekin batera (EMEND hautsaren erregimenarekin batera) ) (N = 502) aldean ondansetron eta dexamethasone bakarrarekin (kontrol regimen) (N = 498) MEC jasotzen duten pazienteekin alderatuta. Helburu nagusia erantzun erabatekoa izan zen (salbamendu-terapiarik gabeko deuseztapenik ez eta erreskate-terapia erabiltzeagatik) atzeratutako fasean (kimioterapiaren hasieratik 25-tik hasitako orduak) kimioterapia-induced nausea eta oka. 120% erantzun osoaren tasa Fosaprepitant dimeglumine hautsaren erregulazioarekin ikusi zen 78.9% aldean kontrol erregimenarekin (P <68.5). EMEND hauts regimen versus kontrol regimenetan ohikoena izan zen nekea (0.001% vs 15%), beherakoa (13% vs 13%), neutropenia (11% vs 8%), astenia (7% vs 4%). , anemia (3% vs 3%), neuropatia periferikoa (2% vs 3%), leukopenia (2% vs 2%), dispepsia (1% vs 2%), gernu bidezko infekzioa (1% vs 2%), eta mina mutur batean (1% vs 2%).

Indikazioa Fosaprepitant dimeglumine hautsa injekzioan, beste antiemetiko agente batzuekin batera, haurdunaldiak eta goragalea eta goragalea atzemateko eta hasierako eta errepikatzeko minbizi kimioterapiako emetogenei eta dosi altuko cisplatinoei lotutako hasierako eta errepikapeneko gaixotasunen prebentzioa saihesten da. eta goragalea atzeratzea eta oka egitea, minbizia kimioterapiako neurrizko emetogenoaren hasierako eta errepikatze ikastaroekin lotuta.

Injekzioaren fosaprepitant dimeglumine hautsa ez da ikertu hanturaren eta oka ezarritako tratamenduan.

Fosaprepitant dimeglumine Raw Powder (CAS 265121-04-8)

Orden ordena 10grams.
Kantitate arruntaren kontsulta (1kg-en barruan) 12 ordainketen ostean bidal daiteke.
Ordena handiagoz (1k barruan) 3 lanegunetan bidal daiteke ordainketa egin ondoren.

Fosaprepitant dimeglumine hautsa

Etorkizunean emango dena.


Nola erosi Fosaprepitant dimeglumine hautsa: erosi EMEND hautsa AASraw-etik

1. Jar zaitez gurekin harremanetan gure posta elektronikoz kontsulta sistema edo online skypebezeroaren zerbitzuen ordezkaria (EGE).
2.Kontratatutako kantitatea eta helbidea ematen dizkizugu.
3. Gure CSR-k aipamena, ordainketa-epea, jarraipen-zenbakia, entregatzeko moduak eta aurreikusitako etorrera data (ETA) emango dizu.
4. Ordainketa egin eta ondasunak 12 ordu barru bidaliko dira (ordena 10kg-en barruan).
5.Goods jaso eta iruzkinak eman.

PRESTAZIOA ETA DEIALDIA:

Material hau Ikerketa Erabilerarako soilik saltzen da. Salmenta baldintzak Aplikatu. Ez Giza Kontsumorako, ez Medikuntzako, Albaitaritzako edo Etxeko Erabilerarako.


=

COA

COA 265121-04-8 Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) hautsa AASRAW

HNMR

Fosaprepitant dimeglumine hautsezkoak gara, EMEND salgai dauden hautsak, Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) hautsa (265121-04-8) ≥98% | AASraw

Errezetak

Fosaprepitant dimeglumine Powder Raw errezetak:

Bezeroaren ordezkaria (EGE) kontsultatzeko xehetasunetarako, zure erreferentzia egiteko.

Erreferentziak eta produktuen aipuak

Fosaprepitant Dimeglumine minbiziaren tratamendua erabiltzen da