AEBetako Etxeko Bidalketa Dom Kanada Etxeko Bidalketa , Europako Etxeko Bidalketa

Mometil auristatina E (MMAE) hautsa

Rating:
5.00 kanpo 5 oinarritutako 1 bezero balorazioa
SKU: 474645 27--7. Kategoria:

AASraw gramo batetik sintesi eta ekoizpen gaitasuna monomethyl auristatin E (MMAE) hautsa (474645-27-7) ordena mezara, cGMP erregulazio eta trackable kalitate kontrola sistemaren azpian dago.

Produktuaren Deskribapena

Mometil auristatina E (MMAE) hauts bideoa


Mometil auristatina E (MMAE) hautsa oinarrizko karaktereak

Izena: Mometil auristatina E (MMAE) hautsa
CAS: 474645 27--7
Formula molekularra: C39H67N5O7
Pisu molekularra: 717.97858
Urteko puntua: -238 240 º C
Biltegiratze tenporala: Jatorrizko edukiontziaren biltegian, 36-tik 46 gradu F-tik
Kolorea: Hauts White


Monomethyl auristatin E hautsa agente antimitotiko gisa

izenak

Brentuximab vedotin, MMAE hautsa

Monomethyl auristatin E hautsaren erabilera

• Helduak
Monoterapia, 1.8 mg / kg (180 mg / dosia gainditu gabe) IV 3 astean behin; kimioterapiarekin batera, 1.2 mg / kg (120 mg / dosia gainditu gabe) IV 2 astean behin.

• Geriatria
Monoterapia, 1.8 mg / kg (180 mg / dosia gainditu gabe) IV 3 astean behin; kimioterapiarekin batera, 1.2 mg / kg (120 mg / dosia gainditu gabe) IV 2 astean behin.

Mometil auristatina E hautsa (MMAE hautsa, vedotina) zelularen zatiketa inhibitzen duen agente antimitotiko oso indartsua da. Tuberkulosi polimerizazioa blokeatzen du. Aurestatinak familiako antineoplastiko produktu analogikoen analogia sintetikoak dira. Dolastatina 10, mikrotubuluen inhibitzaile kuotoxikoko ultrapisentea, klinikoki erabiltzen diren antigorputz-droga konbinatuen kargak bezala. Monomethyl auristatin E hauts edo MMAE hauts da 100-1000 aldiz gehiago doxorubicin (Adriamycin / Rubex) baino indartsu eta ezin da droga bat bera erabili ere. Hala ere, antigorputz-droga konjokatuak edo ADC barruan, MMAE hauts da antigorputz monoklonal bat (MAB) zehatz-markatzaile minbizi-zelulak adierazpen bat ezagutzen duen eta MMAE hauts zuzentzen zehatzak, minbiziaren zelula bat lotuta.

MMAE hautsa antigorputz monoklonalarekin lotzen duen lotzailea egonkorra da, fluido estrakularrean, baina katepsinaren bidez nahastuta dago antigorputz-droga-konjokatua minbizi-minbiziaren kontrako antigenoarekin loturik eta minbizi-zelula batean sartu da. Ondoren ADCk toxikoa MMAE hautsa askatzen du eta anti-mitotiko mekanismo indartzailea aktibatzen du. Antigorputz-konbinatuen antigorputzak antigorputzak hobetzen dituzte eta eragile zitotoxiko oso indartsuen eragin sistemiko kaltegarriak murrizten dituzte.

Abisua Monometil auristatin E hautsean

• Pneumonitis, biriketako gaixotasuna, arnas-apuros sindromea
Larria noninfectious biriketako toxikotasuna (adibidez, pneumonitis, interstizial biriketako gaixotasun akutua arnas distress sindromea) izan da brentuximab terapia gradu kopurua Zenbait kasutan larriak izan ziren. Bularreko toxikotasunaren seinaleak eta sintomak monitorizatzea, esaterako, eztula eta disnea. Biriketako sintoma berriak edo okerrak garatzen dituzten pazienteak ebaluatzea. eduki brentuximab sintomak hobetzeko. Brentuximab-en konkomitantea bleomycin-ekin kimioterapiarekin (etiketarekin), hala nola ABVD (adriamycin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine), kontrajartzen da biriketako toxikotasuna ez infekziosoa izateko. Interstizial infiltrazio eta / edo hantura (bularreko X izpien edo irudi tomografiko konputazionalen kasuan), askotan gertatu zen Hodgkinen linfoma pazienteetan brentuximab plus ABVDa jaso zuten proba kliniko batean, ABVD bakarrik jasotako kontrol historikoaren gaixoen aldean. Kasu gehienetan corticosteroid tratamenduaren ondoren ebatzi da.

Neuropatia periferikoa
Neuropatia periferikoa, batez ere neuropatia zentzumakoa, brentuximab vedotin terapiarekin jakinarazi da; neuropatia periferikoa metatua da. Begiratu pazienteak neuropatia sintomak (adibidez, hiposestesia, hiperestesia, parestesia, ondoeza, sentsazio erretzailea, mina neuropatikoa edo ahultasuna). Terapia etenaldia, dosia murriztea edo etenaldia beharrezkoa izan daiteke neuropatia periferiko berri edo larriagoa garatzen duten pazienteetan.

• Anemia, geriatria, neutropenia, trombocitopenia
Toxikotasun hematologiko larriak (adibidez, anemia, trombocitopenia, neutropenia) eta neutropenia febrilaren kasu larri eta larriak Brentuximab vedotin terapiarekin jakinarazi dira; Neutropenia luza daiteke (1 astean edo luzeagoa). 65 urte eta gehiago dituzten giltzagile pazienteak, brentuximab vedotinekin batera, Hodgkin linfomaarekin batera, kimioterapiarekin konparatuta, neutropenezko febril-tasak handiagoa izan zuten paziente gazteagoekin alderatuta. Brentuximab dosi bakoitzaren aurretik odolaren zenbaketa osoa lortzea eta maizago 3 edo 4 neutropenia kalifikazioa gertatzen bada; paziente guztiek sukarra kontrolatzeko. Terapia etenaldia, dosia gutxitzea edo etenaldia beharrezkoa izan daiteke pazienteek 3 edo 4 neutropenia maila garatzen duten pazienteetan; kontuan hartu granulokito-kolonia profilagarriaren faktore estimulatzailea (G-CSF) ondorengo dosien bidez. Administratu G-CSF zikloa 1-rekin, brentuximab vedotin jasotzen duten pazienteekin batera, kimioterapiarekin batera.

• Tumore lisis sindromea (TLS)
Tumor-lisis sindromea (TLS) brentuximab vedotin jasotako pazienteetan jakinarazi da. Tumoreak azkar ugaritzen eta / edo tumore-zama altuko pazienteek TLS garatzeko arriskua handiagoa izan dezakete. Monitorea TLS (adibidez, serum elektrolitoak, azido urikoa, serum kreatinina) seinaleak aurretik eta zehar terapia; Tratamendu profilaktikoa eta tratamendu egokia (adibidez, hidratazioa, azido urikoa murrizteko terapia) beharrezkoak direnean.

• Leukoeszepilopatia multifokal progresiboa
John Cunningham birusa (JC birusa) sortutako leukoencefalopatia progresibo multifokaleko leukoencefalopatiak (PML), Brentuximab terapiarekin jakinarazi dira; Zenbait kasutan terapia hasierako 3 hilabeteetan gertatu zen. Terapia immunosupresibo edo immunosupresiozko gaixotasun aurreko pazienteek JC birusaren eta PMLren arriskua areagotu dezakete. Neurri neurologiko, kognitibo edo jokabideko seinaleak eta sintomak garatzen dituzten pazienteak ebaluatzea, esate baterako aldarte edo portaeraren aldaketak; nahasmena; memoria narriadura; ikuspegia, hizketa edo oinez aldaketak; eta / edo indarra edo ahultasuna gutxitu gorputzaren alde batean. Terapia mantentzen bada PML ustezko; brentuximab gelditu PML baieztatu duten pazienteetan.

• Narriadura renala
Brentuximab vedotinaren erabilera giltzurruneko narriadura larria duten pazienteetan (kreatinina sakea (CrCl) 30 mL / min baino gutxiago). 3 kalitatearen edo goi mailako gertakarien eta heriotza-tasaren gorakada handiagoa izan zen giltzurruneko narriadura larria duten pazienteetan, giltzurrunetako funtzio normaleko gaixoekin (CrL baino handiagoa den 80 mL / min) dosi txikian, azterketa farmakokinetiko bakar batean.

• Gaixotasun hepatikoa
Brentuximab vedotinaren erabilera saihestu moderatua (Child-Pugh B) edo larria (Child-Pugh C) gaixotasun / gaixotasun hepatikoen gaixoetan; hasierako dosia murriztua gomendatzen da gernu epelak galtzen dituzten pazienteetan (Child-Pugh A). 3 graduaren edo goi mailako gertakarien eta heriotza-tasaren gorakada handiagoa izan zen gaixotasun hepatiko moderatu edo larria duten gaixoetan, gaixoekin funtzio hepatikoa normalarekin alderatuta, azterketa farmakokinetiko txikiko dosi bakarrean. Hepatotoxicity (adibidez, hepatocellular lesioak, entzima hepatikoko altxorrak eta hiperbilirrubinemia) brentuximab vedotin terapiarekin jakinarazi dira. Zenbait kasutan lehen dosi edo droga-rechallenge baten ondoren gertatu zen; Hematotoxikotasunarekin lotutako heriotza jakinarazi da. Monitorizatu gibeleko funtzioaren probak (LFT), bilirrubina barne, aurretik eta bitartean terapia. Terapia etenaldia, dosia gutxitzea edo etenaldia beharrezkoa izan daiteke pazienteak hepatotoxikotasun berria, larriagotzen edo errepikatzen duten pazienteetan. Gaixotasun hepatikoen aurrez aurre dauden gaixoak edo oinarrizko LFT altxatuak eta botiken konkomitazioak jasotzen dituzten pazienteek hepatotoxikotasuna garatzeko arrisku handiagoa izan dezakete.
• Infekzioa, sepsia
Infekzio aukerakoa eta beste infekzio larri batzuk, pneumonia, bakteremia eta sepsis (kasu batzuetan hilgarria) barne, brentuximab vedotin terapiarekin jakinarazi dira. Begiratu bakterioen, onddoen edo infekzio birikoaren seinaleak eta sintomak tratatzeko zehar.

• Infusioarekin erlazionatutako erreakzioak
Infraguntzarekin erlazionatutako erreakzioak, anafilaxia barne, brentuximab vedotin terapiarekin jakinarazi dute; beraz, brentuximab infusioan zehar erreakzioaren sintomak hurbiltzen dituzten pazienteak monitorizatu. Berehala etengabe tratamendua etetea anafilaxia gertatzen bada. Infusioarekin erlazionatutako erreakzioa garatzen duten gaixoen infusioaren eta institutuaren kudeaketa mediko egokia gelditu. Premedicate (adibidez, acetaminophen, antihistamine eta / edo corticosteroid) infusioarekin erlazionatutako erreakzioa izan duten pazienteetan ondorengo infusioak baino lehen.

• Colitis, GI hemorragia, GI gaixotasuna, GI obstrucción, GI perforación, ileo, peptic ulcer disease
GI hartzidura, GI higadura, GI higadura, ultzera peptikoaren gaixotasuna, GI obstrucción, colitis neutropenikoa, enterocolitis eta ileoa barne hartzen dituzten konplikazioak BRENTUXIMAB VEDOTIN terapiarekin batera jakinarazi dira; Zenbait kasutan heriotza eragin zuen. Gaixoak GI sintomak garatu edo okerrera egiten duten pazienteentzako GI konplikazioak ebaluatu eta tratatu. Erabil ezazu brentuximab gaixotasunaren historia duen pazienteetan. Gaixoak GI-ren inplikazioa duten linfoma-historiarekin GI-ren perforazio arriskua areagotu daiteke.

• Haurdunaldia
Brentuximab vedotinek fetuzko kalteak sor ditzake haurdunaldian administratzen bada, ekintza mekanismoan oinarrituta eta animalia ikasketen datuekin. Haurdunaldiko potentzial emakumezkoak gomendatzen zaie haurdun egotea saihesteko brentuximab-ek jasotzen duen bitartean. Emakume bat haurdun dagoen bitartean droga hori hartuz gero, fetuaren arrisku potentzialari buruz informatu behar da. Animalien ikerketan, dosi brentuximab dosi sentigarriak dituzten toxikotasun enbrioi-fetuak ikusi ziren, gomendatutako dosi hori giza esposizioei antzekoa izan zitzaien esposizioaren ondorioz.

• Antisorgailuen eskakizunak, antzutasuna, gizonezko bitartekaritza teratogenicitatea, haurdunaldiaren azterketa, ugalketa-arriskua
Bortuximab vedotin tratamenduan ugalketa-arriskuan eta antisorgailuen eskumenei buruzko aholkulariak. Haurdunaldia probatzeko egin behar da brentuximab-en hasierako ugalketa-potentzialeko pazienteetan. Gaixo horiek antisorgailu eraginkorra erabili behar dute eta haurdunaldia saihestu eta gutxienez 6 hilabeteetan brentuximab terapia egin ondoren. Haurdun geratzen diren emakumeak brentuximab jasotzen duten bitartean, fetuaren arrisku potentzialaren berri eman behar da. Gainera, ugaltze-potentzialeko bazkide emakumezkoek duten gizonezkoak tratamenduan antisorgailuak eraginkorrak izan beharko lirateke eta gutxienez 6 hilabete terapia teratogenicitatea gizonezkoen bitartekaritzaren arriskua dela eta. Animalien ikerketetan oinarriturik, brentuximabek antzutasuna sor dezake gizonezkoetan.

• Bularreko elikadura
Ez dago informaziorik brentuximab vedotinaren presentzia gizakiaren esnean, edoskitzearen haurrei eragiten dien efektuak edo esne produkzioaren ondorioak. Erizaintzako haurrek (adibidez, cytopenias eta neurologikoak edo gastrointestineko toxikotasunak) erreakzio kaltegarriak larriak izan ditzaketenez, bularreko elikadura ez da gomendatzen brentuximab terapia zehar. Amagandiko edoskitzearen onurak, haurren traumatismo potentzialaren arriskua eta tratatu gabeko tratamendua edo tratamendu egokia izateko arriskua kontuan izanik. Amagandiko edoskitze-tratamenduarekin lotutako gaixotasunak eragiten duen bularreko haurren kasuan osasun-hornitzaileak FDArako kaltegarriak diren eraginak jakinarazten zaizkio.

Argibide gehiago

Mometil auristatin E hautsa (MMAE hautsa) eraginkortasunez SGN-35etik askatzen da CD30 + minbizi-zeluletan eta, mintza-iragazkortasunaren ondorioz, zelulen zeluletan jarduera zitotoxikoa burutzeko gai da. MMAE hautsek koloneko eta pankreako minbizi-zelulak IR programazioan sentsibilizatzen dituzte, bai eta atxikimendu mitotikoarekin erlazionatutako dosi menpeko moduan. Radiosensitizationek bizirik irauteko klonogenia murriztu eta zelulak irradiatutako ADN bikoitzeko hausturak handitu egiten dira.

Monomethyl auristatin E Raw Powder

Orden ordena 10grams.
Kantitate arruntaren kontsulta (1kg-en barruan) 12 ordainketen ostean bidal daiteke.
Ordena handiagoz (1k barruan) 3 lanegunetan bidal daiteke ordainketa egin ondoren.

Monomethyl auristatin E Raw Powder Recipes

Bezeroaren ordezkaria (EGE) kontsultatzeko xehetasunetarako, zure erreferentzia egiteko.

Monomethyl auristatin E hautsa

Etorkizunean emango dena.


IV. Nola erosi Monomethyl auristatin E hautsa? erosi AASraw-eko MMAE hautsa?

1. Jar zaitez gurekin harremanetan gure posta elektronikoz kontsulta sistema edo online skypebezeroaren zerbitzuen ordezkaria (EGE).
2.Kontratatutako kantitatea eta helbidea ematen dizkizugu.
3. Gure CSR-k aipamena, ordainketa-epea, jarraipen-zenbakia, entregatzeko moduak eta aurreikusitako etorrera data (ETA) emango dizu.
4. Ordainketa egin eta ondasunak 12 ordu barru bidaliko dira (ordena 10kg-en barruan).
5.Goods jaso eta iruzkinak eman.

PRESTAZIOA ETA DEIALDIA:

Material hau Ikerketa Erabilerarako soilik saltzen da. Salmenta baldintzak Aplikatu. Ez Giza Kontsumorako, ez Medikuntzako, Albaitaritzako edo Etxeko Erabilerarako.


=

COA

COA 474645-27-7 Monomethyl auristatin E (MMAE) AASRAW

HNMR

Monomethyl auristatin e powder oats, MMAE salgai dauden hautsak, Monomethyl auristatin E (MMAE) hautsa (474645-27-7) ≥ 98% | AASraw

Errezetak

Monomethyl auristatin E Powder Raw errezetak:

Bezeroaren ordezkaria (EGE) kontsultatzeko xehetasunetarako, zure erreferentzia egiteko.

Erreferentziak eta produktuen aipuak

Antineoplastiko Agentea Monometil auristatina E (MMAE)