AEBetako Etxeko Bidalketa Dom Kanada Etxeko Bidalketa , Europako Etxeko Bidalketa

Osimertinib (AZD-9291) hautsa

Rating:
5.00 kanpo 5 oinarritutako 1 bezero balorazioa
SKU: 1421373 65--0. Kategoria:

AASraw-ek sintesi eta ekoizpen gaitasuna du Osimertinib-eko (AZD-9291) hautsaren gramoko eta masa ordenaren arabera (1421373-65-0), CGMP araudiaren eta jarraipenerako kalitatearen kontrol sistemaren arabera.

Osimertinib (AZD-9291) hautsa Hazkunde epidermoko faktoreen hartzailea (EGFR) sentsibilizatzailea eta T790M erresistentzia mutazioak (IC50s = 15-17 nM) inhibitzaile ahozko eta atzeraezina da. Hartara, hartzaile mota basatia (IC50 = 480 nM) aurrezten da. 1 Lotutako IGF1R lotzen ditu Inplantazio murriztua duten hERG hartzaileek (IC50s = 2.9 eta 16.2 μM, hurrenez hurren). 1 AZD 9291 frogatu du 5-10 mg / kg-ko dosi ahozko xenograft saguaren tumoreen hazkundea inhibitzea eta pazienteetan klinikoki probatu da. EGFR mutantea zelula ez-txikiko biriketako minbizia aurreratu dute.

Produktuaren Deskribapena

Osimertinib (AZD-9291) hauts bideoa


Osimertinib (AZD-9291) hautsa oinarrizko karaktereak

Izena: Osimertinib (AZD-9291) hautsa
CAS: 1421373 65--0
Formula molekularra: C28H33N7O2
Pisu molekularra: 499.61
Urteko puntua: > 188ºC
Biltegiratze tenporala: -20 º C
Kolorea: Arina horia, hauts solidoa


Osimertinib (AZD-9291) hautsa

izena

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 hautsaren erabilera

AZN-9291 hautsa behin-behineko administraziotik egunero 5 mg / kg-tan EGFRm + (PC9; 178% hazkunde inhibizioa) eta EGFRm + / T790M (H1975; 119% hazkuntzako inhibizioa) tumoreen erregresio sakona eragin zuten in vivo,
14 eguneko dosifikazioa egin ondoren. Gainera, 5 mg / kg AZD-9291 hautsa nahikoa izan zen EGFRm + eta EGFRm + / T790M saguen biriketako tumore transgenikoen ondorioz. Tumoreen hazkundearen inhibizioa EGFR fosforilazioa eta seinaleztapen bidezko seinaleztapen bide giltzarriak izan ziren, hala nola, AKT eta ERK. PC9 eta H1975 xenograft tumoreekin tratatutako epe luzeko tratamendu kronikoak AZD-9291 hautsek erantzun makroskopiko osoa eta iraunkorra ekarri zuten, 40 eguneko dosifikazioen ondorengo tumore ikusgarririk gabe eta 100 egunetik haratago mantenduz. Gainera, datu klinikoek ere adierazten dute AZD-9291 hautsek sor ditzaketen tumoreak erresistentzia lortu zezaketen HER2-anplifikatzeko mekanismo berriagoei aurre egiteko, horrela TKIren paziente erresistentea onuragarria izan dadin.

Abisua AZD-9291 hautsean

AZD-9291 hautsa (CAS 1421373-65-0) EGFR T790M metastasiaren mutazio positiboa zelula ez-txikiko biriketako minbizia duten gaixoentzat adierazten da. Zantzurik dago FDAren onespen azkarreko prozesuaren arabera, tumoreen erantzunaren arabera eta erantzunaren iraupenarekin (DoR) oinarrituta.

Dose efektu komunak honako hauek dira: beherakoa, stomatitis, rashes, larruazal lehorra edo itchy, infekzioak, hatz edo toenailek larruazala zutela, plaquetario konplexu txikiak, leukocyte kopuru txikia eta neutrophil baxua.
Ez da kontraesanik TAGRISSOrentzako
Interstizialeko Biriketako Gaixotasuna (ILD) / Pneumonitis% 3.3-en gertatu da eta 0.5 TAGRISSO pazienteen% 813% larriak izan dira. Gelditu TAGRISSO eta berehala ikertu ILD pazienteetan ILD (adibidez, disnea, eztula eta sukarra) adierazitako arnas-sintomak agerian jartzeko. Ezeztatu etengabe TAGRISSO ILD baieztatua badago
QTc tarte luzapena TAGRISSO pazienteetan gertatu da. 411 pazienteek (0.2%) QTc bat baino gehiago aurkitu zuten 500 pazienteetan (11%) 2.7 msec baino handiagoa den QTc-ren oinarrian. ECGekin eta elektrolitoekin loturiko aldizkako jarraipena egitea, QTc sindromearen sorkuntza garaian, bihotz-gutxiegitasun kongestiboa, elektrolitoaren anomaliak edo QTc tartea luzatzeko ezagunak diren botikak hartzerakoan. Etengabeko etenaldia TAGRISSO pazienteak QTc tarte luzapena garatzen duten pazienteen sintomak / arritmia mehatxatzen duen bizitza sintomekin
Kardiomiopatia% 1.4-en gertatu zen eta 0.2 TAGRISSO pazienteen% 813-en% 39 hilgarria izan zen. Ezkerreko bentrikulazio eiekzioaren frakzioa (LVEF) beherakada> 10% eta% 50% 2.4% (9 / 375) TAGRISSO gaixoetan gertatu da. Baloratu LVEF hasi baino lehen eta gero, 3 hileko tratamenduetan. Ezeztatu TAGRISSO eguzki-frakzioak 10%% bitan kenduko du pre-tratamenduko balioetatik eta 50% baino txikiagoa izango da. Bihotz gutxiegitasun kongestibo sintomatikoa edo 4 asteetan ebatzi ez duen LV disfuntzio ez-asintomatiko iraunkorra, etengabe eten egin TAGRISSO.
Aholkatzea haurdun dauden emakumeak fetuaren arrisku potentziala izateko. Eman ahal izateko ugalketa-potentziala emakumezkoei TAGRISSO tratamenduan antisorgailu eraginkorra erabiltzeko eta 6 asteetan azken dosia egin ondoren. Giza ugaltze potentzialeko emakumezko emakumezkoei aholkuak ematen dizkiete azken dosiaren ondoren 4 hilabeteen kontrako antisorgailu eraginkorra erabiltzeko.
TAGRISSO pazienteetan ohikoak diren erreakzio kaltegarriak (> 20%) beherakoak (42%), rash (41%), azala lehorra (31%) eta iltzeen toxikotasuna (25%) izan ziren.

Argibide gehiago

AZD-9291 hautsa oso aktiboa izan zen biriketako minbizia duten pazienteekin, EGFR T790M mutazioarekin, EGFR tirosine kinase inhibitzaileen aurretiko terapia izan zena.

AZD-9291 hautsa aztertzen ari da AURA3, AZD-9291 hautsa versus platinum-oinarritutako doublet kimioterapia versus EGFR TXNUMxM duten pazienteetan eraginkortasuna eta segurtasuna ebaluatzeko AZULA, edo NSCLC metastasia duten lehenago terapia jarraituz aurrera EGFR-TKI batekin. AZD-790 hautsa ere aztertzen ari da adjuvantearen ezarpenean eta metastatic lehen lerroan, garuneko metastasian dauden pazienteetan eta konposatuekin konbinatuta.

AZD-9291 hautsa 80mg behin-egunero tableta da, hazkuntza epidermoko metastasia hartzailearen (EGFR) metastasia duten pazienteen tratamenduan adierazitako lehen medikua, T790M mutazio positiboa zelula ez-txikiko biriketako minbizia (NSCLC), FDA homologatutako batek detektatu duena EGFR tirosine kinaseen inhibitzaile (TKI) terapia edo aurreratu dutenak. In vitro ez klinikoko ikerketek frogatu dute AZD-9291 hautsek potentzia handia dutela eta EGFR mutantearen fosforilazioa aldatzen duen jarduera inhibitzailea EGFRm klinikoki esanguratsua eta T790M mutantea NSCLC zelula lerroetan, EGFRren aurkako jarduera nabarmen gutxiago zelula-lerro basatietan.

Osimertinib hautsa duela gutxi argitaratu da Osasunaren Mundu Erakundearen (OME) Nazioarteko izen ez-jabedunaren izena (INN) AZD-9291 hautserako, eta 2015 azaroan formalki onartu daiteke. AEBetan American Medical Association-k osimertinib hautsa onartu zuen Estatu Batuetako Adopzioaren izena (USAN).

AZD-9291 hautsa (CAS 1421373-65-0)

Orden ordena 10grams.
Kantitate arruntaren kontsulta (1kg-en barruan) 12 ordainketen ostean bidal daiteke.
Ordena handiagoz (1k barruan) 3 lanegunetan bidal daiteke ordainketa egin ondoren.

Azido kafeikoaren Fenetilo Ester Marketinga

Etorkizunean emango dena.


Nola erosi Osimertinib hautsa; Erosi AZD-9291 hautsa (CAS 1421373-65-0) AASraw-tik

1. Jar zaitez gurekin harremanetan gure posta elektronikoz kontsulta sistema edo online skypebezeroaren zerbitzuen ordezkaria (EGE).
2.Kontratatutako kantitatea eta helbidea ematen dizkizugu.
3. Gure CSR-k aipamena, ordainketa-epea, jarraipen-zenbakia, entregatzeko moduak eta aurreikusitako etorrera data (ETA) emango dizu.
4. Ordainketa egin eta ondasunak 12 ordu barru bidaliko dira (ordena 10kg-en barruan).
5.Goods jaso eta iruzkinak eman.

PRESTAZIOA ETA DEIALDIA:

Material hau Ikerketa Erabilerarako soilik saltzen da. Salmenta baldintzak Aplikatu. Ez Giza Kontsumorako, ez Medikuntzako, Albaitaritzako edo Etxeko Erabilerarako.


=

COA

COA 1421373-65-0 Osimertinib (AZD-9291) AASRAW

HNMR

Errezetak

Azido kafeikoaren fenetiloa Ester hautsa

Bezeroaren ordezkaria (EGE) kontsultatzeko xehetasunetarako, zure erreferentzia egiteko.

Erreferentziak eta produktuen aipuak