Sunitinib Malate-ri buruz maiz egiten diren galderak 丨 AASraw
AASraw-ek Cannabidiol (CBD) hautsa eta kalamu olio esentziala sortzen ditu ontziratuta!

Sunitinib Malate

 

  1. Sunitinib Malate ikuspegi orokorrak
  2. Zertarako erabil dezakegu Sunitinib Malate?
  3. Nola funtzionatzen du Sunitinib Malate-k?
  4. Nola hartu Sunitinib Malate?
  5. Nola biltegiratu Sunitinib Malate?
  6. Zenbat ezagutzen ditugu Sunitinib Malate-ren bigarren mailako efektuak?
  7. Zer beste drogek eragingo dute Sunitinib Malatoan?
  8. FDAk Sunitinib malatoa giltzurrunetako zelulen kartzinomaren tratamendu laguntzaile gisa onartzen du
  9. Non erosi dezaket Sunitinib Malate linean?

 

Sunitinib Malate (CAS:341031-54-7) SUGEN-en aurkitu zuten, bioteknologiako konpainia, proteinen kinasaren inhibitzaileen aitzindaria izan zena. SU5416 eta SU6668 konposatu batzuen hirugarrena izan zen. Kontzeptua ATP-rekin lehiatuko zena, tirosina kinase hartzaileen gune katalitikoarekin lotzeko. Kontzeptu horri esker molekula txikiko tirosina kinasa inhibitzaile ugari asmatu ziren, besteak beste, Gleevec, Sutent, Tarceva eta beste hainbat.

 

Sunitinib Malate ikuspegi orokorrak

Sunitinib Malate hauts horia eta laranja da. Sunitinib Malate helburu anitzeko molekula txikia da tirosina kinasa hartzailea (RTK) inhibitzailea. 26ko urtarrilaren 2006an, agentea formalki onartu zuen AEBetako FDAk giltzurrunetako zelulen kartzinoma (RCC) eta imatinibekiko erresistenteak diren urdail-hesteetako estomako tumorea (GIST) tratatzeko zantzuetarako. Ondorio horietarako, Sunitinib Malate normalean ahoz administratutako formulazio gisa eskuragarri dago. Sunitinib Malate-k seinaleztapen zelularra inhibitzen du RTK anitzetara bideratuta. Horien artean, plaketen eratorritako hazkunde faktoreen errezeptore guztiak (PDGF-R) eta hazkunde faktore endotelial baskularreko errezeptore (VEGF-R) daude. Sunitinib Malate-k KIT (CD117) ere inhibitzen du, GIST gehienak gidatzen dituen RTK. Gainera, Sunitinib Malate-k beste RTK batzuk inhibitzen ditu RET, CSF-1R eta flt3 barne.

 

Zertarako erabil dezakegu Sunitinib Malate? 

Sunitinib Malate hedatu ez den giltzurrun minbizia duten helduak (lokalizatuak) eta giltzurrunetako ebakuntza egin ondoren RCC berriro itzultzeko arrisku handia dutenak tratatzeko erabiltzen da.

Sunitinib Malate giltzurruneko minbizi aurreratua (giltzurrunetako zelulen kartzinoma aurreratua edo RCC) tratatzeko erabiltzen da.

Sunitinib Malate izeneko urdaileko, hesteetako edo hestegorriko minbizi arraro bat tratatzeko erabiltzen da urdail-hesteetako estomako tumorea (GIST) eta imatinib mesilatoa hartu duzunean eta minbizia haztea eragotzi ez duenean edo imatinib mesilatoa hartu ezin duzunean. Gleevec Novartis Pharmaceuticals Corporation enpresaren marka erregistratua da.

Sunitinib Malate pankreako minbizi mota bat ezagutzen da, pankreako tumore neuroendokrino (pNET) izenarekin ezagutzen dena, aurrera egin duena eta kirurgiarekin tratatu ezin dena.

 

Nola funtzionatzen du Sunitinib Malate-k?

Sunitinib Malate tirosina kinase hartzaile anitzen molekula txikiaren inhibitzailea da, horietako batzuk tumoreen hazkundean, angiogenesi patologikoan eta minbiziaren progresio metastasikoan inplikatuta daude. Agenteak plaketen eratorritako hazkunde faktoreen hartzaileak inhibitzen ditu ((PDGFRα eta PDGFRβ), hazkunde faktore endotelial baskularreko hartzaileak (VEGFR1, VEGFR2 eta VEGFR3), zelula ama faktoreen hartzailea (KIT), FMS moduko tirosina kinasa 3, kolonia suspertzeko faktorearen hartzailea) 1 motakoa, eta glial zelula-lerroaren eratorri den faktore neurotrofikoaren errezeptore (RET). Sunitinib Tirosina kinase hartzaile horien jarduera eta funtzioaren inhibizio malatoa frogatu da saiakuntza biokimiko eta zelularren eta zelula ugaritzearen saiakuntzetan. Sunitinib Malate metabolito nagusiak konposatu nagusiaren antzeko potentzia erakusten du saiakuntza biokimikoetan eta zelularretan.

Sunitinib Malate-k tirosina kinase hartzaile anitzen fosforilazioa inhibitzen du (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) tirosina kinasa hartzaileak hartzaileak in vivo adierazten dituzten tumore xenoinjertsioetan eta eredu esperimental batzuetan tumorearen hazkundea eta metastasia inhibitzen ditu. Agenteak tirosina kinase disregulatuen hartzaile (PDGFR, RET edo KIT) in vitro eta PDGFRβ- eta VEGFR2-ren menpeko tumore angiogenesia in vivo adierazten duten tumore-zelulen hazkundea inhibitzen du.

 

Sunitinib Malate

 

Nola hartu Sunitinib Malate?

Zure medikuak agindutako Sunitinib Malate dosia hainbat faktoreren araberakoa izango da. Horien artean daude:

❶ Sunitinib Malate tratatzeko erabiltzen ari zaren egoeraren mota eta larritasuna

❷ izan ditzakezun beste mediku baldintza batzuk

❸ hartzen ari zaren beste botika batzuk

Zure medikuak, azkenean, nahi duzun efektua ematen duen dosi txikiena aginduko du.

Ondorengo informazioan normalean erabiltzen edo gomendatzen diren dosiak azaltzen dira. Hala ere, ziurtatu zure medikuak agindutako dosia hartzen duzula. Zure medikuak zure beharretara egokitutako dosi onena zehaztuko du.

 

♦ Drogen formak eta indarguneak

Sunitinib Malate irentsi duzun kapsula gisa dator. Indargune hauetan eskuragarri dago: 12.5 miligramo (mg), 25 mg, 37.5 mg eta 50 mg.

 

♦ Gastrointestinaleko minbiziaren dosia

Sunitinib Malate-ren ohiko dosia urdaileko hesteetako tumoreetarako (GIST) 50 mg-koa da egunean 4 astetan zehar. Ondoren, 2 aste botikarik gabe. Ondoren, zikloa errepikatuko duzu.

Litekeena da Sunitinib Malate hartzen jarraitzea minbizia okertzen den arte edo zure gorputzak sendagaiarekin tratamendua jasan ezin duen arte. Zure medikuak zehaztuko du Sunitinib Malate hartzea noiz utzi behar duzun. Sunitinib Malate GISTak tratatzeko nola erabiltzen den jakiteko, ikusi esteka beheko moduan.

 

♦ Giltzurrun minbiziaren dosia

Sunitinib Malate giltzurruneko minbizi mota bat giltzurrunetako zelulen kartzinoma aurreratua (RCC) izeneko tratatzeko ere erabiltzen da. Sunitinib Malate-ren ohiko dosia RCC aurreratuarentzako 50 mg-koa da egunean 4 astetan zehar. Ondoren, 2 aste botikarik gabe. Ondoren, zikloa errepikatuko duzu.

Litekeena da Sunitinib Malate hartzen jarraitzea minbizia okertzen den arte edo zure gorputzak sendagaiarekin tratamendua jasan ezin duen arte. Zure medikuak zehaztuko du Sunitinib Malate hartzea noiz utzi behar duzun. Sunitinib Malate RCC aurreratua tratatzeko nola erabiltzen den jakiteko, ikusi esteka beheko moduan.

 

♦ Giltzurruneko minbiziaren tratamendu laguntzailearen dosia

Sunitinib Malate nephrectomy baten ondoren (giltzurrun bat kentzeko kirurgikoa) RCC izeneko giltzurrun minbizi mota baten tratamendu laguntzaile gisa erabiltzen da. Ohikoa dosia Sunitinib Malate erabilera honetarako 50 mg egunean behin 4 astetan zehar. Ondoren, 2 aste botikarik gabe. Normalean ziklo hau bederatzi aldiz errepikatuko duzu. Sunitinib Malate RCC tratamendu laguntzaile gisa nola erabiltzen den jakiteko, ikusi beheko esteka.

 

♦ Pankreako minbiziaren dosia

Sunitinib Malate-ren ohiko dosia pankreako tumore neuroendokrino aurreratuetarako (pNET) 37.5 mg da egunean behin.

Litekeena da Sunitinib Malate hartzen jarraitzea minbizia okertzen den arte edo zure gorputzak sendagaiarekin tratamendua jasan ezin duen arte. Zure medikuak zehaztuko du Sunitinib Malate hartzea noiz utzi behar duzun.

 

Kontuan izan: dosia erreferentzia baino ez zen, lagundu webgune honen xehetasun gehiago egiaztatzen:www.fda.gov .

 

AASraw Sunitinib Malate fabrikatzaile profesionala da.

Egin klik hemen aurrekontuaren informazioa lortzeko: Contactos gurekin

 

Nola biltegiratu Sunitinib Malate?

Jarrai ezazu medikazio hau edukiontzi batean, ondo itxi eta seme-alaben eskura. Gorde tenperaturan eta gehiegizko beroa eta hezetasuna (ez bainugelan).

Garrantzitsua da haurraren botika guztiak ikustea eta haurraren eskura edukitzea (adibidez, pilula pilula astunak eta begi tanta, kremak, adabakiak eta inhalatzaileak) ez diren haurrentzako erresistentea eta haur txikiek erraz ireki ditzakete. Intoxikazioak haurrak babesteko, segurtasun txanoak blokeatu eta berehalako kokapenean sendagaiak jartzea - ​​bat gora eta behera eta ikusmena eta eskura.

Behar ez diren botikak modu berezietan bota behar dira maskotek, haurrek eta beste pertsona batzuek kontsumitu ezin dituztela ziurtatzeko. Hala ere, ez zenuke botika hau komunetik bota behar. Horren ordez, sendagaiak botatzeko modurik onena sendagaiak hartzeko programa bat da. Hitz egin ezazu zure botikariarekin edo jarri zure tokiko zabor / birziklapen sailarekin zure komunitatean hartu beharreko programak ezagutzeko. Ikusi FDAren Segurtasun Ezabapena Sendagaien webgunea informazio gehiago nahi izanez gero, atzera egiteko programa baterako sarbidea ez baduzu.

 

Zenbat ezagutzen ditugu Sunitinib Malate-ren bigarren mailako efektuak?

Sunitinib Malate gertakari kaltegarriak nahiko maneiagarritzat jotzen dira eta gertakari kaltegarri larrien intzidentzia baxua da.

Sunitinib Malate terapiari lotutako gertakari kaltegarrienetakoak nekea, beherakoa, goragalea, anorexia, hipertentsioa, larruazalaren kolore horia, esku-oinetako larruazalaren erreakzioa eta estomatitisa dira. Plazeboarekin kontrolatutako III. FASEko GIST ikerketan gertakari kaltegarriak gehiago gertatu ziren askotan Sunitinib Malate-rekin plazeboa baino beherakoa, anorexia, larruazalaren kolorea, mukosita / estomatitisa, astenia, zapore aldatua eta idorreria izaten ziren. RCCan aztertutako gaixoen% 50en dosia murriztea beharrezkoa zen agente horren toxikotasun handiak kudeatzeko.

Kaltegarriak diren gertaerak (3. edo 4. mailakoak) gaixoen% ≤ 10ean gertatzen dira eta hipertentsioa, nekea, astenia, beherakoa eta kimioterapiak eragindako akral eritema daude. Sunitinib Malate terapiari lotutako laborategiko anomaliak lipasa, amilasa, neutrofiloak, linfozitoak eta plaketak dira. Hipitiroidismoa eta eritrozitosi itzulgarria ere Sunitinib Malate-rekin lotu dira. Gertakari kaltegarri gehienak laguntza zaintzearen, dosiaren etenaren edo dosia murriztearen bidez kudea daitezke.

MD Anderson Minbizia Zentroan egin berri den azterketa batek Sunitinib Malate jaso duten giltzurrunetako zelula minbizi metastasikoen gaixoen emaitzak alderatu ditu ordutegi estandarrean (50 mg / 4 aste 2 aste off) eta Sunitinib Malate jaso dute drogekin oporraldi maizago eta laburragoekin. (ordutegi alternatiboa). Ikusi zen biziraupen orokorra, progresio gabeko biziraupena eta sendagaien atxikimendua nabarmen altuagoak zirela Sunitinib Malate ordutegi alternatiboan jaso zuten pazienteetan. Pazienteek tolerantzia hobea eta gertaera kaltegarrien larritasuna txikiagoa izan ohi zuten eta giltzurrunetako zelula minbizi metastasikoen gaixoen tratamendua etetea eragiten zuten maiz.

 

Sunitinib Malate

 

Zer beste drogek eragingo dute Sunitinib Malatoan?

Sunitinib Malate-k bihotzeko arazo larriak sor ditzake. Arriskua handiagoa izan daiteke beste zenbait sendagai ere erabiltzen badituzu infekzioetarako, asma, bihotzeko arazoak, hipertentsioa, depresioa, buruko gaixotasunak, minbizia, malaria edo GIB.

Batzuetan ez da segurua zenbait botika aldi berean erabiltzea. Sendagai batzuek hartzen dituzun beste sendagaien odol mailan eragina izan dezakete, eta horrek bigarren mailako efektuak areagotu ditzake edo botikak ez dira hain eraginkorrak izan. Esan iezaiozu zure medikuari beste sendagai guztiak, batez ere: osteoporosiaren sendagaia

Zerrenda hau ez dago osatuta. Beste sendagai batzuek Sunitinib Malate-n eragina izan dezakete, hala nola errezetarik gabe eta errezetarik gabeko sendagaiak, bitaminak eta belar produktuak. Droga-elkarrekintza posible guztiak ez daude hemen zerrendatuta.

 

FDAk Sunitinib malatoa giltzurrunetako zelulen kartzinomaren tratamendu laguntzaile gisa onartzen du

16ko azaroaren 2017an, Elikagaien eta Medikamentuen Administrazioak Sunitinib Malate (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) onartu zuen nefrektomiaren ondoren giltzurruneko zelulen kartzinoma errepikatzeko arrisku handia duten paziente helduen tratamendu laguntzailea izateko.

Onarpena zentro anitzeko, nazioarteko, itsu bikoitza, plazebo kontrolatutako saiakuntza batean oinarritu zen (S-TRAC), nefrektomiaren ondoren RCC errepikatzeko arrisku handia zuten 615 pazientetan. Pazienteak 1: 1 ausaz jaso zituzten 50 mg Sunitinib Malate egunean behin, 4 aste tratamenduan eta ondoren 2 aste libre edo plazeboa jasotzeko. Sunitinib Malato hartzen duten pazienteen gaixotasunik gabeko biziraupenaren mediana 6.8 urte izan zen (% 95 CI: 5.8, ez da iritsi) 5.6 urte (% 95 IC: 3.8, 6.6) aldean plazeboa jasotzen zuten pazienteen kasuan (HR = 0.76;% 95 CI: 0.59 , 0.98; p = 0.03). DFS aztertzeko garaian, biziraupenaren datu orokorrak ez ziren helduak.

Sunitinib Malate-ren aurkako kontrako erreakziorik ohikoenak (≥% 25) nekea / astenia, beherakoa, mukositisa / estomatitisa, goragalea, gosea / anorexia gutxitzea, botaka, sabeleko mina, esku-oinetako sindromea, hipertentsioa, hemorragia gertaerak, disgeusia / zapore aldatua dira. , dispepsia eta tronbozitopenia. Etiketak kutxako abisua du, osasun arloko profesionalak eta gaixoak hepatoxikotasun arriskuaz ohartarazteko, gibeleko porrota edo heriotza eragin dezakeena.

Sunitinib Malate dosi gomendagarria RCCren tratamendu osagarriari dagokionez, 50 mg ahozkoa da egunean behin, janariarekin edo gabe, 4 asteko tratamendua eta ondoren, 2 aste off 6 asteko bederatzi ziklotan.

 

adierazi: Errezetatzeko informazio osoa hemen dago eskuragarri:accessdata.fda.gov  PDF. 

 

Non erosi dezaket Sunitinib Malate linean? 

Sunitinib Malate hautsaren hornitzaile / fabrikatzaile asko daude merkatuan, benetakoa aurkitzea oso garrantzitsua da produktu hau premiazkoa duten herri guztientzat. Sunitinib Malate hautsa merkatuan erostea erabakitzen dugunean, horri buruzko informazio gehiago ikasi behar dugu, nola erabili jakin eta bere ekintza mekanismoa, arriskuak Sunitinib Malate hautsa hartzen dugunean ... Gainera, prezioak eta kalitateak izan behar dute erosi aurretik.

Merkatuko datuak aztertu ondoren, hornitzaile asko konparatu ondoren, AASraw-ek aukera ona du asko erosi nahi dutenentzako Sunitinib Malate hautsa, produkzioa cGMP baldintzapean kontrolatu zen, kalitatea edozein unetan jarrai daiteke eta agindutakoan proben txosten guztiak eman ditzakete. Sunitinib Malate hautsaren kostu / prezioari dagokionez, arrazoizkoa izan beharko luke, nire ustez. Sunitinib Malate hornitzaile desberdinen prezioak asko ditudanez, kalitatearekin alderatuta, uste dut aasraw ez dela aukera txarra izango.

AASraw Sunitinib Malate fabrikatzaile profesionala da.

Egin klik hemen aurrekontuaren informazioa lortzeko: Contactos gurekin

 

Erreferentzia

[1] Elikagaien eta Drogen Administrazioa. Sunitinib (Sutent) Informazioa preskribatzea. 2015.

[2] CA Naranjo, U. Busto eta EM Sellers-ek, "Botiken erreakzio kaltegarriak izateko probabilitatea kalkulatzeko metodo bat" Farmakologia eta Terapia Klinikoa, vol. 30, ez. 2, 239-245 or., 1981.

[3] Z. Ansari eta MK George, "Drogek eragindako immunitate bidezko trombozitopenia bigarren mailako sunitinibaren giltzurruneko zelulen kartzinoma metastatikoa duen gaixo batean: kasu baten txostena", Journal of Medical Case Reports, vol. 7, 54. artikulua, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase eta M. Yamada, "Plasma VEGF como marcador para el diagnóstico y tratamiento de la vasculitis neuropatia vasculítica", Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, liburukia. 76. zk. 2, 296. artikulua, 2005.

[5] Sendagaien Europako Agentzia. Sunitinib (SUTENT). Produktuaren ezaugarrien laburpena. 2015.

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM et al. Tirosina kinasaren inhibitzaileak eta sendagaien elkarrekintzak: berrikuspena gomendio praktikoekin. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Metabolismoarekin lotutako tirosina kinasa inhibitzaileekin farmako-droga farmakozinetikoekiko interakzioak: uneko ulermena, erronkak eta gomendioak. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009-03-13). "Biologikoek eta Sutentek Pfizer salbatuko al dute?". InvestorPlace.

[9] BMJ, 31-urtarrilak 2009 "NICE and the challenge to cancer drugs" p271

[10] Blay JY, Reichardt P (2009ko ekaina). "Tomas estomal gastrointestinala aurreratua Europan: tratamendu gomendio eguneratuak berrikustea". Ter Anticancer aditua. 9 (6): 831-8. doi: 10.1586 / era.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 Atsegin |
1054 Views

Dezakezu ere gustatzen

Erantzunak itxita daude.